欧狄沃（纳武利尤单抗）辅助治疗肌层浸润性尿路上皮癌，可延长患者无病生存期 / 开普饭

3月30日,百济神州提交的「替雷利珠单抗注射液」用于既往接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)的上市申请(CXSS1900025)进入行政审批阶段,有望近期获批. 尿路上皮癌(UC)是目前 ...

FDA 已批准纳武单抗 (Opdivo) 作为接受根治性切除术后复发风险高的尿路上皮癌 (UC) 患者的辅助治疗,无论先前的新辅助化疗.淋巴结受累或 PD-L1 状态如何.批准是基于在手术切除.高风险 ...

基于医药魔方NexntPharma.NextMed数据库以及公开信息,2020年9月的<临床研究月报>共筛选出10项值得关注的临床研究,包括5项获得阳性积极结果的临床研究,5项获得阴性失利 ...

l在中期分析中,CheckMate-274在所有随机化患者和肿瘤细胞表达 PD-L1≥1% 的患者中都达到了无病生存的主要终点: l纳武利尤单抗(nivolumab,Opdivo)目前已经在三种肿瘤的 ...

俗话说,风雨之后见彩虹,就在五一小长假来临之际,罗氏PD-L1单抗阿替利珠单抗历经了FDA肿瘤药专家咨询委员会(ODAC)会议的小考后,喜迎三大好消息,再现阿替利珠单抗在肺癌.乳腺癌以及尿路上皮癌的高 ...

2021年02月10日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日公布了关键3期CheckMate-274试验的结果.该试验评估了抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolum ...

2021年01月14日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)的一份营 ...

#背景晚期尿路上皮癌患者经含铂类化疗和程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂治疗后总生存期差. #方法我们进行了一项enfortumab vedotin治疗既往接受 ...

2021年03月,欧洲药品管理局(EMA)受理抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,纳武利尤单抗)的II类变更申请:将Opdivo作为一种辅助(术后)疗法,用于治疗已接受手术切除的高危肌肉浸润性尿路上皮 ...

2020年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日在欧洲肿瘤医学协会免疫肿瘤学(ESMO IO)在线会议上公布了抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezol ...

尿路上皮癌(UC)是一种始于肾盂.输尿管.膀胱和尿道的肿瘤,其中绝大部分是膀胱癌.组织病理学上,UC占膀胱癌的90%以上.膀胱癌的标准治疗方法是新辅助化疗后进行根治性切除,但据报道,根治性切除后50% ...

膀胱癌(图片来源-medscape.com) 2021年06月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日,评估百时美施贵宝(BMS)抗PD-1疗法Opdivo(中文商品名:欧狄沃,通用名:nivolum ...

来源:百时美施贵宝 2021-08-25 17:022021年8月25日,百时美施贵宝于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准欧狄沃(纳武利尤单抗)每两周一次240 mg或每四周一次480 m ...

中午小酌了两口喝的有点高,主要就是CheckMate-274和EV-301两个 CheckMate-274是比较NIVO和安慰剂在高复发风险肌层浸润性尿路上皮癌(HR-MIUC)患者术后辅助治疗的Ph ...

肿瘤治疗史上称得上是里程碑的治疗手段--免疫治疗,一直以来都是肿瘤治疗领域的研究热点.以O药(Opdivo).K药(Keytruda).I药(Imfinzi).T药(Tecentriq)为代表的四大进 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载百时美施贵宝公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准辅助性纳武单抗(nivolumab,欧狄沃,Opdivo)用于治疗根治性切除术后复发风险较 ...

肺癌是对人类健康危害最大的恶性肿瘤之一,发病率和死亡率最高,中国每年新增加肺癌患者约40-50万,死亡50-60万.肺癌可分为两大类:非小细胞肺癌(分腺癌.鳞癌.大细胞癌等)与小细胞肺癌.非小细胞肺癌 ...

2021年04月,美国FDA加速批准Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,SG),用于治疗:先前接受过含铂化疗.还接受过一种PD-1抑制剂或一种PD-L1抑制剂治疗的 ...

来源:网络发表在<新英格兰医学杂志>上的一项3期临床试验(NCT02632409)的结果显示,与安慰剂相比,辅助性纳武单抗(nivolumab,欧狄沃,Opdivo)在肌肉浸润性尿路上皮 ...

▎药明康德内容团队编辑 2021年8月20日,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb,BMS)宣布,美国FDA已批准其PD-1抑制剂纳武单抗(nivolumab,英文商品名为Opdiv ...

试验发现在2020年欧洲医学肿瘤学会免疫肿瘤学虚拟大会上提交的IMvigor010试验(NCT02450331)的数据显示,与无法检测到循环肿瘤DNA(ctDNA)的MIUC患者相比,辅助药剂阿特珠 ...

罗氏3月15日宣布,FDA已受理其PD-L1单抗atezolizumab(MPDL3280A)用于治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌的 ...

FDA 5月18日宣布批准罗氏PD-L1单抗Tecentriq (atezolizumab),用于治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌患 ...

欧狄沃（纳武利尤单抗）辅助治疗肌层浸润性尿路上皮癌，可延长患者无病生存期