一周药闻|肿瘤资讯新鲜速递 / 开普饭

来源:Pexels 帕博利珠单抗(通用名:pembrolizumab,商品名:Keytruda)是一种PD-1免疫检查点抑制剂,目前已经获批了30个适应症,是全球适应症最多的免疫检查点抑制剂.不仅用于 ...

美国FDA将对默沙东(MSD)公司PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)治疗晚期宫颈癌进行优先审评. 该公司递交申请该药物用于化疗时或化疗后疾病进展的晚期宫颈癌(cervical ...

2021ASCO 2021ASCO丨肺癌,靶向治疗最新进展汇总 2021ASCO丨肺癌,免疫治疗最新进展汇总免疫篇概要新辅助治疗 1. CheckMate816研究:III期,O药+化疗 vs 化 ...

FDA已授予CMP-001与nivolumab(Opdivo,纳武单抗)加ipilimumab (Yervoy,伊匹单抗)联合使用的快速通道称号,将进行临床开发,作为无法切除的III期患者的初治治疗或 ...

近日,Eisai公司和Merck公司在2018年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布了lenvatinib(仑伐替尼)与PD-1药物pembrolizumab(KEYTRUDA)联合疗法治疗头颈部鳞 ...

FDA一开始是批准Pembrolizumab(Keytruda)治疗转移性黑色素瘤的.在2017年,FDA又批准其用于任何无法切除或转移性.具有某种遗传异常(错配修复缺陷或微卫星不稳定性)的实体瘤.这 ...

来源:百时美施贵宝 2021-08-25 17:022021年8月25日,百时美施贵宝于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准欧狄沃(纳武利尤单抗)每两周一次240 mg或每四周一次480 m ...

2020年11月13日,FDA宣布授予默克公司的Keytruda(pembrolizumab)加速批准,用于联合化疗治疗肿瘤表达PD-L1且综合阳性评分(CPS)为10分或以上的局部复发.不可切除或转 ...

在<JAMA肿瘤>杂志上报道的一项I期临床试验中,Jabbour等人发现,在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行放化疗的同时接受pembrolizumab (Keytruda®,俗称K药 ...

转眼已经8月末,这一周FDA相继批准了Nivolumab.Tebentafusp.silmitasertib.ivosidenib等药物:NMPA也做出了许多大动作,其中就包括了期待值很高的PD -1 ...

抓住9月的小尾巴,这一星期的肿瘤药讯可以说是出其不意!先是BCMA的CAR-T疗法申报临床,后有西妥昔单抗+Encorafenib首次合作,用于治疗BRAF V600E 突变转移性的CRC--众多药讯 ...

国内肿瘤药经过了近半个月的上市疲软期,在这个星期迎来了井喷式的小高潮,I药新适应症的批准上市:维迪西单抗联合PD-1单抗治疗尿路上皮癌,ORR竟可接近100%?等等......将肿瘤话题又推向了又一新 ...

又到了一周的肿瘤药物新鲜速览时间!上个星期,国内外肿瘤药物都有不俗表现,FDA授予了Alrizomadlin孤儿药称号.我国批准上市了一款治疗罕见癌症的药物.各种药物也都进入了临床试验阶段.请顺着时间 ...

7月初始,肿瘤治疗领域就有许多突破性进展.虽然默沙东撤回重磅药物帕博利珠单抗(pembrolizumab,K药)的适应症(胃癌三线治疗),但其他适应症(局部晚期皮肤鳞状细胞癌)获FDA批准:第二款治疗 ...

转眼已经7月末这周,针对各大癌种用药还在持续输出,FDA先后拒批retifanlimab的上市申请.撤回纳武利尤单抗(O药)索拉非尼的适应症申请:NMPA又批准了各种临床试验快,将为患者带来更多选择与 ...

本周免疫治疗领域,再次见到信达.君实.BMS的PD-1单抗新进展,免疫联合治疗新进展频频:信迪利单抗联合贝伐珠单抗,用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的上市申请拟纳入优先审评:特瑞普利 ...

本周肿瘤治疗领域有许多突破性进展,FDA.欧洲药品管理局(EMA).国家药品监督管理局(NMPA)均批准了一些药物的新适应症.接下来,就让小编为您盘点下这些药物! 1 EMA批准西米普利单抗用于PD- ...

本周,信达达伯舒联合化疗在肺癌的适应症获批,随着信达此适应症的获批,国产PD-1肺癌免疫治疗上又添一猛将:奥希替尼治疗IB-IIIA期EGFR突变阳性且接受完全切除术非小细胞肺癌患者的ADAURA研究 ...

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