病例分享:一例65岁膀胱癌患者的治疗
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FDA批准首个改善晚期膀胱癌患者总生存期一线免疫疗法:死亡风险降低31%
6月30日,Merck KGaA/辉瑞宣布FDA批准Bavencio(avelumab)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于一线含铂化疗后疾病未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗. F ...
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维持性Avelumab(阿维鲁单抗)可提高晚期膀胱癌患者的生存率
根据III期JAVELIN Bladder100试验的中期分析,在一线铂类化疗未进展的晚期尿路上皮癌患者中,与单纯最佳支持治疗相比,使用avelumab(阿维鲁单抗)维持治疗和最佳支持治疗显著延长了总 ...
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膀胱癌再添新药,治疗PD1无效患者,有效率可达44%!
7.16,Astellas Pharma官网首曝,就其开发的抗体偶联型药物enfortumab vedotin向FDA提交BLA申请,希望获得加速批准.该药申请用于治疗PD-1/L1抑制剂及含铂化疗失 ...
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转移性或不可切除性尿路上皮癌的一线疗法
膀胱癌主要包括膀胱尿路上皮癌.膀胱鳞状细胞癌.膀胱腺癌等. 其中最常见的是膀胱尿路上皮癌,约占膀胱癌患者总数的90%以上,通常说的膀胱癌就是指膀胱尿路上皮癌. 晚期患者面临着非常高的疾病复发和恶化率. ...
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辉瑞/默克PD-L1单抗第2个适应症获批:二线治疗膀胱癌
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罗氏PD-L1单抗获FDA优先审评,有望9月上市!
罗氏3月15日宣布,FDA已受理其PD-L1单抗atezolizumab(MPDL3280A)用于治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌的 ...
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免疫检查点抑制剂治疗膀胱癌
膀胱癌是最常见的泌尿系统恶性肿瘤,约90%的患者为尿路上皮癌(urothelialcarcinoma , UC).在过去几十年里,转移性尿路上皮癌(mUC)的一线治疗为基于顺铂的联合方案.然而,尽管在 ...
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PD-L1抑制剂用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌
美国FDA批准avelumab(BAVENCIO)用于局部晚期或转移性尿路上皮癌. avelumab适用于: (1)含铂化疗期间或化疗后病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者: (2)接受 ...
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阿维鲁单抗前线维持治疗能改善晚期尿路上皮癌患者的生存
阿维鲁单抗(avelumab) III期JAVELIN Bladder 100试验亚组分析的结果显示,在一线铂类化疗后未出现疾病进展的晚期或转移性尿路上皮癌患者特定亚组中,与单独最佳辅助治疗相比,PD ...
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尿路上皮癌又一新药获得FDA优先评审,靶向免疫齐头并进!
今日,Seattle Genetics和安斯泰来公司共同宣布,美国FDA已经接受了其共同研发的抗体偶联药物(ADC)enfortumab vedotin的生物制剂许可申请(BLA),用于治疗局部晚期或 ...
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喜大普奔 | 罗氏PD-L1单抗atezolizumab提前4个月获FDA批准
FDA 5月18日宣布批准罗氏PD-L1单抗Tecentriq (atezolizumab),用于治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌患 ...
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格局大改!2020尿路上皮癌靶向、免疫药物爆发!
尿路上皮癌(UC)一直是癌症中导致死亡的头号杀手之一,每年有近50万新确诊病例.尽管化疗仍据守UC一线系统治疗的主要位置,新兴的靶向和免疫治疗也在迅猛发展,在2020年达到顶峰.引领了整个尿路上皮癌治 ...
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针对PD-1治疗后复发膀胱癌患者,突破性新药enfortumab vedotin提交上市申请
7月16日,Seattle Genetics/Astellas联合宣布向FDA提交在研抗体偶联药物enfortumab vedotin的上市申请(BLA),用于接受过PD-1/L1抑制剂和铂类药物化疗 ...
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免疫耐药后也有效!FGFR开创尿路上皮肿瘤首个高效靶点治疗!1/3患者可获益!
随着靶向免疫的崛起,以局部治疗和化疗为主的泌尿肿瘤近两年进展迅速.PD1/PDL1免疫也正式开启了泌尿上皮肿瘤的全盘笼罩模式,在二线.一线维持.一线不耐受铂类患者治疗.化免一线联合.HER2靶免联合. ...
