非小细胞肺癌免疫治疗新突破，显著延长患者无进展生存期，降低疾病进展或死亡风险50%！ / 开普饭

2021年伊始,国内肺鳞癌患者喜迎开年首个好消息,国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的PD-1单抗替雷利珠单抗(百泽安®)用于联合紫杉醇+卡铂一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCL ...

2018年,第一款PD-1抑制剂进入中国,从此开启了癌症免疫治疗的新时代.相比于传统化疗时代5%的5年生存率,免疫治疗将癌症患者的5年生存率足足提高了3倍左右. 目前获批肺癌适应症的免疫药物有5种(包 ...

总结免疫单药治疗一线治疗显著延长PD-L1高表达晚期NSCLC患者的PFS和OS,是首选治疗方案免疫联合化疗一线治疗较单纯化疗显著提高ORR,延长PFS和OS,且不论PD-L1表达状态:应成为晚期 ...

2020年9月18日,在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)线上年会这一国际肿瘤学术交流大会上,周彩存教授以口头报告形式公布了ORIENT-12研究结果. ORIENT-12是全球首个PD-1单抗联合吉西他滨 ...

昨天(6月3日),国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产创新免疫药物PD-1信迪利单抗的新适应症正式获批上市,此次获批的适应症为联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSC ...

最新消息:2021年6月3日,PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSC ...

喜讯: 近期,美国FDA授予Libtayo(cemiplimab 西米普利单抗)优先审查资格,将于2021年2月做出批复,用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者,这意味着,如果一切顺 ...

5月3号,keytruda(pembrolizumab)的生产商默沙东向FDA提交了补充生物制剂许可申请(sBLA),即KEYTRUDA联合卡铂-紫杉醇(carboplatin-paclitaxel) ...

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位. 近年来,程序性死亡受体1(PD-1)和(或)细胞程序性死亡配体1(PD-L1)免疫检查点抑制剂重塑了肿瘤治疗模式,包括非小细胞 ...

非小细胞肺癌免疫治疗新突破，显著延长患者无进展生存期，降低疾病进展或死亡风险50%！