速览！Pembrolizumab 获批用于早期三阴性乳腺癌

K药一线治疗三阴性乳腺癌3期临床结果积极今日,默沙东(MSD)宣布,该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda,在治疗三阴性乳腺癌的3期临床试验中获得积极结果,临床试验的详细结果将在月底进行的ASC ...

2020年11月13日,FDA宣布授予默克公司的Keytruda(pembrolizumab)加速批准,用于联合化疗治疗肿瘤表达PD-L1且综合阳性评分(CPS)为10分或以上的局部复发.不可切除或转 ...

程序性死亡蛋白配体PD-L1主要表达于活化的抗原提呈细胞表面,其受体为T淋巴细胞表面程序性死亡蛋白PD-1,二者是重要的免疫检查点,可抑制T淋巴细胞增殖和细胞因子产生,对免疫应答起抑制作用,三阴性乳腺 ...

默克公司宣布,FDA已经批准pembrolizumab (Keytruda,帕博利珠单抗)联合化疗作为新辅助(术前)治疗用于高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者,术后继续使用帕博利珠单抗进行单药治疗. ...

FDA已经批准FoundationOne液体CDx用于3种新的辅助诊断适应症,以帮助患者匹配能让他们获益的FDA批准的特定靶向疗法,其开发商基础医学公司(Foundation Medicine)宣布. ...

今日,默沙东公司宣布,Keytruda 已获得 FDA 的批准,可在手术前与化疗一起使用,随后在手术后作为单一药物用于高危早期三阴性乳腺癌 (TNBC) 的治疗.成为第一个获批用于早期 TNBC 的免 ...

来源:本站原创 2021-08-29 01:52Keytruda获批:(1)联合化疗治疗PD-L1阳性TNBC患者:(2)单药治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)CRC患者! 2021年08月28日讯 ...

三阴性乳腺癌(TNBC)复发风险高,预后差.转移性TNBC的中位生存期约为1年,也就是说确诊转移性TNBC的患者平均只能有1年生存期.所以这类患者急需一种新的更有效的治疗方法. 近日,G1 The ...

三阴(ER/PR 阴性.HER2 阴性)乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)约占乳腺癌人群的 15-20%,侵袭性高,预后差,化疗仍为该类乳腺癌患者的治疗基石 ...

即使早期诊断出 TNBC,30%-40% 的患者在标准新辅助化疗和手术后仍会出现癌症复发.因此,对新治疗方案的需求未得到满足.近日,FDA 已批准派姆单抗联合化疗作为新辅助治疗,用于治疗高危.早期三阴 ...

2021年ESMO虚拟全会期间公布的3期KEYNOTE-522试验(NCT03036488)的第四次中期分析数据显示,在高风险.早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者中,与新辅助化疗后辅助安慰剂相比,新辅助 ...

速览！Pembrolizumab 获批用于早期三阴性乳腺癌 | 肿瘤情报站