首个获批用于三阴性乳腺癌：K药在美的第30个适应症 / 开普饭

免疫治疗,可以称得上是肿瘤治疗史上里程碑式的进展.它与靶向.放疗.化疗不同的是,可以依靠自身免疫系统杀灭癌细胞和肿瘤组织.近年来,K药.T药陆续获得FDA批准用于晚期三阴乳腺癌,昨日(7月27日),F ...

2021年7月16日,默沙东(MSD)公布了一项关键的新辅助/辅助III期KEYNOTE-522研究的最新数据. 在这项试验中,帕博利珠单抗与化疗联用作为高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者的新辅助疗 ...

来源:本站原创 2021-08-29 01:52Keytruda获批:(1)联合化疗治疗PD-L1阳性TNBC患者:(2)单药治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)CRC患者! 2021年08月28日讯 ...

2021年05月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗高危早 ...

2021年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布了美国食品和药物管理局(FDA)肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的会议结果,该会议讨论了抗PD-1疗法K ...

*仅供医学专业人士阅读参考每天1分钟,给你肿瘤圈内的专业"谈资"!(如需文献原文,可加小编微信yxj_oncology获取) 要点提示 Cancers:治疗前检测血浆VEGF可预 ...

K药一线治疗三阴性乳腺癌3期临床结果积极今日,默沙东(MSD)宣布,该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda,在治疗三阴性乳腺癌的3期临床试验中获得积极结果,临床试验的详细结果将在月底进行的ASC ...

7月27日,默沙东宣布,FDA批准其抗PD-1单抗Keytruda术前联合化疗新辅助治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC),术后单药辅助治疗TNBC.这是Keytruda在美国获批的第30个适应症,也是 ...

2021年05月,官方公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)的阳性研究结果. 该试验评估了将Keytruda联合化疗.安慰剂联合化疗用于术前( ...

FDA已向负责研发和生产帕博利珠单抗(pembrolizumab,Keytruda)的默克公司(Merck)发出完整回复函,有关该PD-1抑制剂作为新辅助治疗联合化疗后辅助单药治疗高危早期三阴性乳腺癌 ...

即使早期诊断出 TNBC,30%-40% 的患者在标准新辅助化疗和手术后仍会出现癌症复发.因此,对新治疗方案的需求未得到满足.近日,FDA 已批准派姆单抗联合化疗作为新辅助治疗,用于治疗高危.早期三阴 ...

2020年11月13日,FDA宣布授予默克公司的Keytruda(pembrolizumab)加速批准,用于联合化疗治疗肿瘤表达PD-L1且综合阳性评分(CPS)为10分或以上的局部复发.不可切除或转 ...

默克公司宣布,FDA已经批准pembrolizumab (Keytruda,帕博利珠单抗)联合化疗作为新辅助(术前)治疗用于高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者,术后继续使用帕博利珠单抗进行单药治疗. ...

近日,PD-1免疫疗法"K药"帕博利珠单抗再显身手:在治疗高危早期三阴性乳腺癌患者的临床试验中表现惊艳! 结果显示:与对照组相比,帕博利珠单抗联合化疗作为新辅助治疗,以及单药用作辅 ...

2021年ESMO虚拟全会期间公布的3期KEYNOTE-522试验(NCT03036488)的第四次中期分析数据显示,在高风险.早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者中,与新辅助化疗后辅助安慰剂相比,新辅助 ...

第20届国际乳腺癌大会上,UCSF医学中心乳腺癌专家 Hope S. Rugo 说,化学免疫疗法组合已经改变了三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者的治疗前景,但在转移性和早期阶段,平衡这些方案的潜在疗效和 ...

近日,FDA 全面批准 PD-1 抑制剂 Pembrolizumab(帕博利珠单抗,Keytruda)联合化疗用于高危三阴性乳腺癌(TNBC)的新辅助治疗.该项扩大的适应症代表了包含免疫疗法的早期 T ...

什么是新辅助治疗? 简单来说,新辅助治疗就是指肿瘤患者在手术之前做的一种治疗.根据不同的肿瘤类型,新辅助治疗可能是化疗.内分泌治疗.靶向治疗.免疫治疗,甚至是放疗.目的是使肿瘤缩小,杀灭看不见的转移细 ...

2020年11月14日,默沙东(MSD)宣布,美国FDA已批准其重磅PD-1抑制剂Keytruda与化疗联用,用于经FDA批准的检测确定肿瘤表达PD-L1([CPS]≥10)的不可切除局部复发性或转移 ...

首个获批用于三阴性乳腺癌：K药在美的第30个适应症