【有机】John F. Bower最新JACS:利用氮杂Heck反应启动的串联芳基C-H键官能团化实现复杂多杂环的构建 2024-07-30 10:31:55 赞 (0) 相关推荐 【有机】JACS:Rh(II)络合物催化异戊基苯的选择性叔丁基C(sp3)-H键官能团化反应 定点选择性C(sp3)-H键官能团化反应被广泛用于有机合成和药物化学领域,因此该反应受到化学家们的广泛关注.相较于需要辅助基团或只能在分子内反应才能实现产物高区域选择性的直接官能团化反应来说,依靠底物 ... 【有机】英国布里斯托大学John F. Bower教授利用临时导向基策略实现了氨基环丙烷的碳碳键活化-羰基化过程 C-C键活化通常需要导向基团来加速反应以及控制金属插入过程的区域选择性.在过去几十年中,已有多种"永久"导向基团用于导向各种C-C键活化的反应过程中.然而"临时" ... 【有机】JACS:NiH催化的硫醚导向的非活化烯烃的远程γ-C(sp3)-H键酰胺化反应 区域选择性地催化C(sp3)-H键酰胺化已被广泛用于胺的制备.因为苄基或三级C-H键相对较弱的键解离能和独特的空间环境,它们可以容易地进行金属氮宾介导的分子间酰胺化(Scheme 1a).然而非活化亚 ... 【有机】Angew:二级芳胺的sp3 C-H官能团化反应 在有机合成中,芳胺是一类重要的合成砌块,在药物及农用化学品中广泛存在.在合成化学中,芳胺在极性反应及自由基反应中的研究也得到了广泛的关注.事实上,由于氮原子的电子特性及芳环稳定电子的作用,芳胺作为一种 ... 【有机】John F. Hartwig课题组:铜催化草酰肼配体促进的C-O键偶联反应 芳基醚和烷基芳基醚是天然产物.医药和农用化学品中常见的骨架结构(Figure 1).传统的方法实现芳基醚的形成往往需要较高的反应温度(>160 ℃)和化学计量的铜,这限制了此类反应的发展.虽然利 ... 【有机】Bill Morandi最新Angew:利用酰氯C-COCl键断裂高原子经济性地实现不饱和烃的碳-氯羰基化反应 原子经济性的概念是可持续有机合成发展的基石.然而,为了增加分子的复杂性,在有机合成转化中通过构建多个C-C或C-X键来实现这一目标是非常具有挑战性的.鉴于过渡金属独特的反应性,其可以以高选择性的成键方 ... 【有机】Bill Morandi课题组利用铁催化烯烃的双官能团化反应实现无保护2-叠氮基胺类化合物的合成 邻位双胺类结构是分子科学研究中的优势结构,其是在天然产物合成.药物化学以及催化反应中经常出现.因此,发展可以从简单的碳氢化合物(如烯烃)来构建这类重要结构的方法可以有效地促进功能分子的合成和发现.虽然 ... 【有机】JACS:利用偶氮炔烃合成芳基偶氮三氮唑光开关 光开关作为一类新兴的分子,除了被用于合成大家所熟知的光致变色材料外,还被应用于设计光药理学药物分子.将光开关结构引入到药物分子中,可通过光来调节药物的理化性质.活性和毒性等.近年来,光开关分子被广泛用 ... 【有机】武汉大学周强辉课题组:利用钯/手性降冰片烯共催化实现叔苄基醇的动力学拆分 利用简单易得的消旋体实现催化动力学拆分是获得光学纯手性醇类化合物的一种重要的手段.尽管二级醇的动力学拆分已经得到了很好的发展,但是三级醇的动力学拆分仍然具有很大的挑战性且很少被探索.由于手性叔苄基醇是 ...