小鼠原代小胶质细胞的培养 / 开普饭

293T细胞由293细胞派生,同时表达SV40大T抗原,含有SV40复制起始点与启动子区的质粒可以复制. 293T细胞培养过程: 1.将移液器和移液枪.15ml离心管.离心管架.75cm2新的细胞培养 ...

(1)取SD大鼠(2周龄),颈椎脱臼法处死后立即用75%乙醇浸泡,移入超净工作台内,用大头针固定大鼠四肢于工作台面的泡沫板上. (2)碘酒擦拭四肢,再用酒精棉球擦拭,无菌条件下用灭菌消毒后的镊子和剪刀 ...

体内组织细胞在体外培养时,所需培养环境基本相似,但由于物种.个体遗传背景及所处发育阶段等的不同,各自要求条件有一定差别,所采取的培养技术措施亦不尽相同,现介绍个别组织细胞培养的要点如下: 一.上皮细胞 ...

细胞增殖基础知识可阅读文章: 医学科研实验基础知识笔记(一):细胞增殖 1.原理活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒(Formazan)并沉积在细胞中,而死细胞 ...

状态 1: 细胞培养液变浑浊了,经常见到是米汤样,黄色液体,一般认为细菌污染. 状态 2:细胞培养基内含有能动的小黑点,一般认为是黑胶虫. 状态 3:胞培养基清亮,但是能看到飘在培养液带有毛毛的白色的 ...

为进一步提高<微生物组实验手册>稿件质量,本项目新增大众评审环节.文章在通过同行评审后,采用公众号推送方式分享全文,任何人均可在线提交修改意见.公众号格式显示略有问题,建议电脑端点击文末阅 ...

细胞增殖的能力是评价细胞.代谢.生理.病理状况.细胞活性.基因毒性等的重要指标之一. 细胞增殖虽然与多种因素有关,比如细胞代谢活性.与细胞增殖相关的蛋白表达.ATP的浓度等等,但是检测细胞增殖现象的z ...

③酶的浓度胰蛋白酶一般采用的浓度为0.1%-0.25%(活力1:200或1:250),但遇到难消化的组织时,浓度可适当提高,消化时间适当延长.浓度高对细胞有毒性,而较低浓度的胰蛋白酶在培养液中可促进 ...

原代细胞(Primary cells)是指来源活体组织,经特定分离方法制备而成的初始细胞.原代细胞离体时间短且不经过永生化过程,其生物学特性未发生很大变化,仍保持原有的遗传特征,可更好地反映细胞在体内 ...

培养板的包被 (1)将盖玻片裁成 0.5cm×0.5cm 大小,浸洗.烘干. (2)经 5%盐酸浸泡30min,自来水冲洗20min,三蒸水冲洗,浸泡过夜并烘干:移入 95%酒精浸泡保存.用前酒精灯烤 ...

培养板的包被 (1)将盖玻片裁成 0.5cm×0.5cm 大小,洗涤剂浸洗.烘干. (2)经 5%盐酸浸泡30min,自来水冲洗20min,三蒸水冲洗,浸泡过夜并烘干:移入 95%酒精浸泡保存.用前酒 ...

原代细胞制备与培养将动物各种组织从机体中取出,经各种酶(常用胰蛋白酶).螯合剂(常用EDTA) 或机械方法处理,分散成单细胞,在合适的培养基中培养,使细胞得以生存.生长和繁殖,麟美生物提原代培养服务 ...

原代细胞是出了名的难养,对培养环境和实验操作的要求更苛刻.原代细胞在体外通常只能传代少数几次,某些原代细胞(如神经元细胞)甚至无法进行传代.对于研究人员来说,如何才能经济高效地培养好原代细胞,并围绕这 ...

原代细胞分离常采用的方法有以下两种: 一.悬浮细胞的分离法 1.将血液.羊水.胸水或腹水等悬液直接转至离心管中,1000rpm/min的低速离心5分钟: 2.去掉上清,离心沉淀用无钙.镁的PBS清洗后 ...

小鼠原代小胶质细胞的培养