安进近日公布了KRAS抑制剂Lumakras联合用药研究新数据 / 开普饭

5月28日,安进宣布,FDA已加速批准KRASG12C抑制剂sotorasib(AMG 510)上市,用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCL ...

编译丨newborn 上周五,安进宣布,其靶向抗癌药Lumykras(sotorasib)已在英国获得附条件批准.具体而言,英国药品和保健品管理局(MHRA)已通过Orbis计划(Project Or ...

小安子同意了FDA的建议,在上市后开展一项比较960mg QD和每日低剂量的多中心随机对照研究,基于临床前.PK及临床数据,计划比较960mg QD 和 240mg QD,这项研究将在22年晚些时候开 ...

2021年5月29日,美国FDA宣布加速批准LUMAKRAS(Sotorasib)上市,用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这些患者至少接受过一种前期全身性治疗.这 ...

10月5日,安进宣布其KRAS G12C抑制剂sotorasib(AMG 510)用于治疗126例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期CodeBreaK 100临床试验顶线结果呈阳性,这些患者此 ...

几十年没生过病,没吃过药,王女士怎么也没想到自己竟被查出了晚期肺癌. 今年3月份开始,王女士出现了反复的咳嗽,一向坚持运动的她以为这只是身体上的小毛病,过一段时间自然就好了.就这样持续了两个多月,王女 ...

KRAS突变,一个曾经让无数医生束手无策的突变类型,发现至今30余年仍没有有效的靶向药物,但在今年我们终于迎来了一个好消息!史上第一个针对KRAS突变的"革命性抗癌药"--Soto ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年10月7日,安进公司宣布了1b期CodeBreaK 101研究的新联合研究结果,这是一项全面的全球的方案试验,评估了LUMAKRAS™( ...

KRAS突变发生于约25%的癌症病例中,且与极差的疾病预后有关,因此,科学家们认为,阻断KRAS信号是一种潜在的抗癌途径.然而,先前几十年的研究显示,该蛋白可能是一种"无成药性"的 ...

Sotorasib(AMG510)已被美国FDA批准用于KRAS G12C突变的二线治疗,这意味着临床上接受Sotorasib治疗的患者很可能已经接受过免疫治疗.最近JTO报道一例KRAS G12C突 ...

| 撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 Sotorasib(AMG 510,商品名:LUMAKRAS)是成功靶向KRAS并进入人体临床开发的首批小分子抑制剂之一,可靶向抑制携带G12 ...

关于Sotorasib Sotorasib(LUMAKRAS™,AMG510)是首个进入临床的KRAS G12C抑制剂,是一种首创小分子,可以选择性.不可逆地靶向KRAS G12C.开发KRAS ...

10月25日,Mirati Therapeutics在第32届国际分子靶标与癌症治疗学研讨会(EORTC-NCI-AACR)上发表两项关于其KRAS G12C选择性抑制剂Adagrasib(MRTX8 ...

RAS是人类肿瘤中最先被鉴定出来的致癌基因,也是存在最为广泛的致癌性突变基因之一,发现至今已超过30年.RAS基因家族目前已知的成员包括KRAS,NRAS和HRAS,其中KRAS突变最为常见,大约占8 ...

2021年05月29日讯 /生物谷BIOON/ --安进(AMGEN)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Lumakras(sotorasib,AMG 510),该药是一种KRAS ...

自从2017年指南更新之后,非小细胞肺癌推荐检测的靶点从7个扩展至12个,靶向治疗能够覆盖的患者群体,正随着药物的研发而逐步扩大着. 就在刚刚结束的2021年度ASCO会议上,来自世界各地的肿瘤领域专 ...

安进近日公布了KRAS抑制剂Lumakras联合用药研究新数据