血小板减少症新药—Doptelet苏可欣（avatrombopag，马来酸阿伐曲泊帕片）中国上市 / 开普饭

3月19日,致力于开发罕见病药物的Dova制药公司宣布,其全资子公司AkaRx与复星医药的子公司上海复星医药产业发展有限公司(简称"复星医药产业")达成了最终协议,将治疗血小板减少 ...

马来酸依那普利 Malaisuan Yinapuli Enalapril Maleate 马来酸依那普利,主要制剂为片剂.胶囊 . 化学结构式本品为N-［(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基］-L-丙氨 ...

瑞典的孤儿生物公司Sobi在欧洲推出了Doptelet(avatrombopag),该药被批准用于治疗成人慢性肝病(CLD)患者的严重血小板减少症. 在欧盟正式商业发行之后,英国将成为第一个发行血小板 ...

7月3日,FDA批准Karyopharm公司Xpovio(selinexor)上市,用于既往接受过4线以上治疗的复发难治性多发性骨髓瘤.Selinexor是first in class的核输出蛋白1( ...

6月5日,豪森药业提交的4类仿制药马来酸阿法替尼片上市申请获得国家药监局批准,成为国内首仿. 阿法替尼属于第二代EGFR-TKI,由勃林格殷格翰研发.与第一代可逆的EGFR TKI不同的是,阿法替尼会 ...

阿伐曲泊帕是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),也是复星医药引进的首个小分子创新药. 在中国,2020年4月,苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)已获得国 ...

4月15日,复星医药阿伐曲泊帕片获得国家药监局批准,用于治疗计划接受侵入性手术的成人慢性肝病患者(CLD)相关的血小板减少症. 阿伐曲泊帕是AkaRx公司研发的一种第二代口服血小板生成素受体(TPO- ...

[药讯]慢性免疫性血小板减少症新药:阿伐曲泊帕片! 马来酸阿伐曲泊帕片(化学药品)用于慢性免疫性血小板减少症适应症(ITP)相关适应症范围内用药,临床试验审批进行时...... 针对此药的适应症需了解 ...

[苏可欣丨阿伐曲泊帕新版医保报销条件] 限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者. 协议有效期:2021年3月1日至2022年12月31日 [药品名称] 通用名称: 马来酸阿伐曲 ...

2020年4月,国家食品药品监督管理局的官网显示,「阿伐曲泊帕片」已在中国获批. 适应症是与进行选择性诊断手术或手术的成人慢性肝病患者有关的血小板减少症(cldt).商品名:苏可欣. 慢性肝病患者相关 ...

血小板减少症新药!第二代口服促血小板生成素受体激动剂Doptelet获欧盟批准! 来源:本站原创 2021-01-25 10:58 2021年01月25日讯 /生物谷BIOON/ --瑞典制药公司Sw ...

血小板减少症是一种出血性疾病,临床表现以皮肤黏膜出血为主,严重者可发生内脏出血,甚至颅内出血,危及生命. 恒曲(海曲泊帕,Herombopag)是恒瑞在对GSK/诺华联合开发的艾曲泊帕(Eltromb ...

2021年6月,国家药品监督管理局批准1类创新药海曲泊帕乙醇胺片(商品名:恒曲)上市,用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的既往对糖皮质激素.免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症 ...

血小板减少症新药—Doptelet苏可欣（avatrombopag，马来酸阿伐曲泊帕片）中国上市