苏可欣丨阿伐曲泊帕说明书，适应症，用法用量，医保报销条件 / 开普饭

骨髓纤维化(MF)简称髓纤.也是一种非常罕见的疾病.而且发病原因未明.典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血,并有较多的泪滴状红细胞,骨髓穿刺常出现干抽,脾常明显肿大,并具有不同程度的骨质硬化. 原 ...

4月28日,诺华宣布Cosentyx(司库奇尤单抗,中文商品名可善挺®)新适应症获得国家药品监督管理局批准,用于常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎成人患者.这是继2019年3月首次在中国获批治疗" ...

笑对人生照亮黑暗 2019年8月16日,美国FDA批准Inrebic用于中危-2级和高危原发性或继发性(红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化(MF)成人患者的治疗. 骨髓纤维化(MF) ...

来源:本站原创 2021-05-20 02:01 2021年05月20日讯 /生物谷BIOON/ --再生元(Regeneron)在近日召开的美国心脏病学会第70届年度科学会议(ACC.21)上公布流 ...

卡博替尼(Cabozantinib),俗称XL184,是一种多靶点抗癌药,目前发现的靶点有9个靶点,分别为MET.VEGFR1.VEGFR2.VEGFR3.ROS1.RET.AXL.NTRK.KIT. ...

笑对人生照亮黑暗 2018年2月14日,美国FDA批准阿帕鲁胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者. 2019年9月17日,美国FDA批准阿帕鲁胺治疗转移性去势敏感性前列腺癌患者. 商品名:ERLE ...

急性髓性白血病(AML)是最难以治疗的血癌之一.它在骨髓中形成,导致血流和骨髓中异常白细胞数量增加.急性髓细胞白血病通常会迅速恶化,并非所有患者都有机会接受强化化疗.年龄和并发症是限制强化治疗的常见因 ...

温馨提示:请仔细阅读说明书并在医师指导下使用.依据<药品经营质量管理规范>,除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换. [药品名称] 通用名称:盐酸普拉克索片商品名称:森福罗英文名称: ...

FDA加速批准渤健(Biogen)阿尔茨海默病药物Aduhelm (aducanumab)的消息被业界广泛关注.据该公司CEO对外披露,Aduhelm将在10天至两周内上市.这款药物应该如何使用?药品 ...

艾曲泊帕被中国ITP指南2020年版推荐为成人ITP患者二线治疗唯一A级推荐(Ia级证据)TPO受体激动剂,以及2019年更新版国际ITP工作组共识作为A级推荐: 用法用量及安全性:由于药物说明书中推 ...

2019年06月,欧盟委员会(EC)批准Doptelet苏可欣(avatrombopag,马来酸阿伐曲泊帕片),用于计划接受侵入性手术的慢性肝病(CLD)成人患者,治疗严重血小板减少症. 2021年0 ...

阿伐曲泊帕是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),也是复星医药引进的首个小分子创新药. 在中国,2020年4月,苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)已获得国 ...

2020年4月,国家食品药品监督管理局的官网显示,「阿伐曲泊帕片」已在中国获批. 适应症是与进行选择性诊断手术或手术的成人慢性肝病患者有关的血小板减少症(cldt).商品名:苏可欣. 慢性肝病患者相关 ...

[通用名称]马来酸阿伐曲泊帕片 [商品名称]苏可欣/DOPTELET [苏可欣丨阿伐曲泊帕适应症] 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者. 慢性肝病患者不得通过服用本 ...

4月15日,复星医药阿伐曲泊帕片获得国家药监局批准,用于治疗计划接受侵入性手术的成人慢性肝病患者(CLD)相关的血小板减少症. 阿伐曲泊帕是AkaRx公司研发的一种第二代口服血小板生成素受体(TPO- ...

血小板生成素(TPO)受体激动剂可增加血小板生成,并可抵消或减轻聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶(PARP)抑制剂诱导的血小板减少.目前,FDA 批准的 TPO 受体激动剂有阿伐曲泊帕.艾曲泊帕和芦曲泊帕, ...

[药讯]慢性免疫性血小板减少症新药:阿伐曲泊帕片! 马来酸阿伐曲泊帕片(化学药品)用于慢性免疫性血小板减少症适应症(ITP)相关适应症范围内用药,临床试验审批进行时...... 针对此药的适应症需了解 ...

卵巢癌是妇科肿瘤死亡率最高的恶性肿瘤,患者5年生存率仅约30%~40%.近年来,聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(PARP)抑制剂的出现改变了卵巢癌治疗的困局,受到了学术界广泛关注. 尼拉帕尼+贝伐珠单抗治疗 ...

苏可欣丨阿伐曲泊帕说明书，适应症，用法用量，医保报销条件