复星引进的血小板减少症新药「阿伐曲泊帕片」获批上市 / 开普饭

化疗除了可以导致白细胞减少之外,还可以抑制骨髓造血功能,导致血小板减少,这也是化疗最常见的并发症之一. 化疗导致血小板减少的机制化疗药可以杀伤增殖比较活跃的细胞,包括肿瘤细胞和正常细胞.其中,造血干 ...

在检验工作中,我们经常见到儿科患者血小板增多的情况.这些小患者中,多数是伴随感染性疾病而出现这种现象,患者身上只有原发病的症状,并没有与血小板增多症相关的体征,可以称之为"反应性血小板增多& ...

一般情况下,应用促血小板生成素,在7天左右的时间才能够见效.正常血小板生命周期是7-10天,也就是应用了促血小板生成素以后,经过7-10天左右的时间,新的生成的血小板才能够释放到外周血中.促血小板生成 ...

血小板是参与凝血的重要成分.当血小板数大幅度下降时,可发生严重的出血以至危及生命. 促血小板生成素(TPO)是重要的内源性血小板生成调节因子,它可以促进血小板释放,增加血小板数量.促血小板药物包括重组 ...

小编瑞禧为你科普聚乙二醇修饰技术: 促血小板生成素(TPO)是c- mp受体的配体,促血小板生成素为天然分子结构,经修饰并PEG化后,即为巨核细胞生长发育因子(MGDF).两种分子的活性相似.后者的稳 ...

[药讯]慢性免疫性血小板减少症新药:阿伐曲泊帕片! 马来酸阿伐曲泊帕片(化学药品)用于慢性免疫性血小板减少症适应症(ITP)相关适应症范围内用药,临床试验审批进行时...... 针对此药的适应症需了解 ...

2019年06月,欧盟委员会(EC)批准Doptelet苏可欣(avatrombopag,马来酸阿伐曲泊帕片),用于计划接受侵入性手术的慢性肝病(CLD)成人患者,治疗严重血小板减少症. 2021年0 ...

2020年4月,国家食品药品监督管理局的官网显示,「阿伐曲泊帕片」已在中国获批. 适应症是与进行选择性诊断手术或手术的成人慢性肝病患者有关的血小板减少症(cldt).商品名:苏可欣. 慢性肝病患者相关 ...

5月23日,前沿生物「注射用艾博卫泰」在国内的上市申请(CXHS1600006)的审批状态变更为"审批完毕-待制证".医药魔方向知情人士了解到,前沿生物「注射用艾博卫泰」已获得CF ...

9月9日,复宏汉霖提交的贝伐珠单抗注射液上市申请获得CDE受理,这是国内第8家提交贝伐珠单抗生物类似药的企业,也是继东曜药业之后国内第2家按照新注册分类法规3.3类提交该药上市申请的厂家. 从当前市场 ...

9月3日,齐鲁制药提交的新4类仿制药马来酸阿法替尼片获得国家药监局批准上市,为国内继豪森之后第2家该产品获批上市的企业. 阿法替尼属于第二代EGFR-TKI,由勃林格殷格翰研发.与第一代可逆的EGFR ...

5月20日,成都百裕制药按新4类申报的注射用帕瑞昔布钠上市申请获得国家药监局批准,视同通过一致性评价.这是国内首个该药通过一致性评价的厂家. 帕瑞昔布是一种选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制 ...

3月19日,致力于开发罕见病药物的Dova制药公司宣布,其全资子公司AkaRx与复星医药的子公司上海复星医药产业发展有限公司(简称"复星医药产业")达成了最终协议,将治疗血小板减少 ...

血小板减少症新药!第二代口服促血小板生成素受体激动剂Doptelet获欧盟批准! 来源:本站原创 2021-01-25 10:58 2021年01月25日讯 /生物谷BIOON/ --瑞典制药公司Sw ...

复星引进的血小板减少症新药「阿伐曲泊帕片」获批上市