乳腺癌疫苗来了？FDA已批准用于临床试验！ / 开普饭

在中国,乳腺癌的发病率在过去十几年出现了明显的快速上升,晚孕.肥胖.抽烟.喝酒.老龄化等等因素都在推动着中国乳腺癌人群的剧增. 2020年预测共新增乳腺癌226万,乳腺癌已经超越肺癌成为了全球第一大癌 ...

Jeff Tabor通过手术移除了肿瘤(左图),接着在临床试验开始前,进行了6周的放疗.他最近的影像没有看到复发的迹象(右图).(克利夫兰医学中心) 目前克利夫兰医学中心正在进行的一项临床试验,在治疗 ...

5月29日, COTA公司宣布与FDA合作开展一项乳腺癌真实世界研究计划,以加深对癌症治疗的理解. 这项为期两年的研究计划是与FDA的信息交换和数据转换项目(INFORMED)合作,该项目是FDA支持 ...

近日,一项IIb期临床试验显示,对于HER2阳性的乳腺癌患者,手术和赫赛汀治疗后再接受一款新型乳腺癌疫苗GP2治疗,5年生存率达到100%,并且零复发. 这意味着,所有接受这一疗法的患者都达到了临床治 ...

辉瑞和BioNTech今天向FDA提交申请新冠疫苗紧急应用授权.一旦获准在几小时后立即可提供5000万剂疫苗,一切准备就绪.辉瑞CEO说2021年可以提供13亿剂疫苗.辉瑞也向欧盟,南美和亚洲等国家提 ...

本文经授权转载自:医泉(medtrial)对于癌症患者来说,每一个生存的百分点值得尽全力去争取,更何况已经有评估数据显示,患者生存期可以翻倍!事情得从今年4月说起. 4月22日,美国食品药品监督管理局 ...

众所周知,新药研发是一场九死一生的冒险,临床失败率高达95%,制药巨头们的药物研发投资回报率甚至已经从2010年的10.1%下降至2017年的3.2%.而对于小型制药企业而言,新药研发失败甚至可能意味 ...

今天,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已经批准了抗癌生物制药公司Immunomedics, Inc.的Trodelvy(sacituzumab govitecan hziy)上市,用于治疗转移性三阴 ...

美国批准日期通用名中文通用名商品名来源氨基酸残基1982以前Cosyntropin替可克肽/合成促皮质素Cortrosyn合成241982以前Oxytocin缩宫素Pitocin合成91982以前Co ...

话说,视力问题一直是不少人的困扰.戴眼镜会觉得十分的不方便,不戴眼镜又看不清楚东西. 然鹅,近日FDA审核了一款新型眼药水,只需要滴一滴就可以摘掉眼镜. 据媒体报道,近日艾伯维公司发布的一份声明,表示 ...

FDA已批准纳武单抗(nivolumab,Opdivo)加卡博替尼(cabozantinib)的组合用于「晚期肾细胞癌(RCC)」患者的一线治疗. 推荐剂量为nivolumab,每两周通过30分钟静脉 ...

FDA已批准Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)用于治疗既往接受过曲妥珠单抗(赫赛汀)方案的局部晚期或转移性HER2阳性胃癌或胃食管交界处腺癌的成年患者. ...

当地时间周一,美国食品和药物管理局(FDA)全面批准了辉瑞和BioNTech合作生产的新冠疫苗,成为美国首个获得全面批准的疫苗.受此消息提振,辉瑞股价上升明显. (来源:英为财情) 自去年12月获得F ...

近日,美国FDA已批准PD-L1抑制剂Tecentriq(Atezolizumab)作为辅助疗法,在手术和含铂化疗之后辅助治疗II至IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这些患者的肿瘤表达PD-L ...

宫颈癌又称子宫颈癌,指发生在宫颈阴道部或移行带的鳞状上皮细胞及宫颈管内膜的柱状上皮细胞交界处的恶性肿瘤.宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤,我国的患病死亡率较高,近年来其发病有年轻化的趋势.近年来,宫颈细胞 ...

来源:本站原创 2021-06-10 02:34 肺炎链球菌(S. pneumoniae,图片来源于paramedicsworld.com) 2021年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞( ...

液体活检公司ANGLE宣布,美国食品药品监督管理局已接受其呈递审查,以对用于转移性乳腺癌(MBC)患者的液体活检技术Parsortix进行实质性审查. 9月28日,ANGLE表示已为其Parsorti ...

乳腺癌疫苗来了？FDA已批准用于临床试验！