欧盟即将批准固定剂量Pertuzumab/Trastuzumab联合治疗HER2+乳腺癌 / 开普饭

名称和别名Pertuzumab:2C4:Omnitarg:Unii-K16aiq8ctm商品名Perjeta®获批时间2012/6/8 FDA适应症联合曲妥珠单抗和多西紫杉醇治疗HER2阳性转移性乳腺 ...

2019年12月20日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Trastuzumab deruxtecan(商品名ENHERTU®)用于治疗HER2阳性无法切除或转移性乳腺癌成人患者,这些患者在出现 ...

大约15%-20%的乳腺癌患者HER2过表达,CLEOPATRA.NeoSphere.APHINITY研究已经分别证实帕妥珠单抗+曲妥珠单抗可以显著提高HER2阳性晚期乳腺癌患者的总生存率.HER2阳 ...

2017年,美国麻省医学会<新英格兰医学杂志>发表的APHINITY研究中位随访45个月结果表明,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗,与曲妥珠单抗+化疗相比,可显著改善HER2阳性早期乳腺癌患者 ...

来那替尼(通用名:Neratinib,商品名:Nerlynx),是全球首个获批的用于HER2阳性早期乳腺癌患者延长辅助治疗的药物,适应于既往接受过含有曲妥珠单抗药物治疗的成年患者,以降低乳腺癌复发风险 ...

遗传性血管水肿(HAE)创新产品!武田Takhzyro预充式注射器在欧盟即将批准,今年将上市!! 来源:本站原创 2020-06-09 18:37 2020年06月09日讯 /生物谷BIOON/ -- ...

2021年3月6日,京苏皖白癜风激光诊疗研讨会在合肥华研白癜风医院举行. 医疗卫生事业是造福人民的事业,与广大人民群众的切身利益息息相关,也是社会高度关注的热点.在"健康中国"战略 ...

来源:本站原创 2021-06-28 00:25 特应性皮炎(图片来源:icresearch.net)2021年06月26日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日宣布,欧洲药品管理局 ...

液体活检公司ANGLE宣布,美国食品药品监督管理局已接受其呈递审查,以对用于转移性乳腺癌(MBC)患者的液体活检技术Parsortix进行实质性审查. 9月28日,ANGLE表示已为其Parsorti ...

试验发现 Daiichi Sankyo和阿斯利康表示,随着HER2CLIMB试验中有关trastuzumab deruxtecan的数据发生变化,一项3期试验对fam-trastuzumab deru ...

罗氏公司(Roche)的声明:FDA已批准新的VENTANA HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail试验,用于曲妥珠单抗(Herceptin)的辅助诊断,并用于检测乳腺癌患者 ...

欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)近日表示,建议批准来那替尼(neratinib)用于既往已接受曲妥珠单抗(trastuzumab)辅助治疗的激素受体阳性HER2过度表达/扩增早期 ...

4月17日,FDA批准Seattle Genetics公司Tukysa(tucatinib)上市,联合化疗(曲妥珠单抗和卡培他滨)用于治疗无法通过手术切除并且之前已经接受过一种以上疗法的HER2阳性晚 ...

欧盟即将批准固定剂量Pertuzumab/Trastuzumab联合治疗HER2+乳腺癌