速递！FDA授予TAS-102治疗胃癌优先审查资格 / 开普饭

2020年12月18日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembroli ...

2019年2月25日,Taiho肿瘤公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Lonsurf(trifluridine/tipiracil,朗斯弗,曲氟尿苷替匹嘧啶)用于治疗成人转移性胃或胃食管交 ...

导读美国时间2019年3月8日,FDA给三阴性乳腺癌患者送来了一份好礼--免疫疗法Atezolizumab获批与化疗联用,治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌. 这一疗法要求患者的肿瘤PD- ...

日本制药公司Astellas 10月28日公告称,已经与德国生物制药公司Ganymed的股东就收购事宜达成一致. Astellas将向Ganymed支付4.22亿欧元的预付款,获得其100%股权. G ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年10月13日,美国食品和药物管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(Pembrolizumab,Keytruda)加化疗联合或不联合贝伐珠单抗 ...

2014年,FDA批准雷莫芦单抗ramucirumab(Cyramza)作为单药或与紫杉醇联用治疗晚期胃腺癌或胃食管连接部腺癌. 之后,FDA批准ramucirumab与多西他赛联合治疗转移性非小细胞 ...

近日,美国FDA批准了氨磺必利注射剂(Barhemsys, Acacia制药),用于预防和治疗「术后恶心和呕吐(PONV)」的成人患者. 关于PONV 在手术患者中,PONV仍然是一个重大问题,过去2 ...

医药魔方今天发布的另一篇文章提到了ASCO2016大会上的6个"大赢家",其中一家名不见经传的德国公司Ganymed华丽丽地公布了其在研新药IMAB362(记住这个代号吧,往后可能 ...

2021年10月13日,默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗与含铂化疗联用,联合或不联合贝伐珠单抗,用于肿瘤表达PD-L1(CPS分数≥1)的持续性.复发性或转移性宫颈癌 ...

2021年01月17日讯 /生物谷BIOON/ --再鼎医药(Zai Lab)合作伙伴Five Prime Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发治疗癌症和炎症性疾病的创新疗 ...

FDA已批准帕妥珠单抗在高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者中辅助曲妥珠单抗和化疗的联合治疗. 曲妥珠单抗是一种抗人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor r ...

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