2019年最「靓」临床数据TOP10 / 开普饭

斑块型银屑病是一种慢性炎症性疾病,影响全球多达35万儿童,发病最常见于青春期. 2021年08月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准抗炎药Cosentyx(可善挺,secukinumab,司库奇尤 ...

转眼已经7月末这周,针对各大癌种用药还在持续输出,FDA先后拒批retifanlimab的上市申请.撤回纳武利尤单抗(O药)索拉非尼的适应症申请:NMPA又批准了各种临床试验快,将为患者带来更多选择与 ...

每天叫醒你的不是闹钟,而是姿势 III期REACH-2研究:雷莫卢单抗二线治疗高AFP晚期肝癌的临床疗效观察.(4003) 292例索拉菲尼耐药或不耐受的晚期肝细胞肝癌患者(要求基线AFP≥400ng ...

2021WCLC 2021WCLC丨肺癌,靶向治疗最新进展汇总 2021WCLC丨肺癌,免疫治疗最新进展汇总免疫篇概要新辅助治疗 1. 一项研究:I期,K药,MPR率为27%,pCR率为12% 辅 ...

2021年03月,欧洲药品管理局(EMA)受理抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,纳武利尤单抗)的II类变更申请:将Opdivo作为一种辅助(术后)疗法,用于治疗已接受手术切除的高危肌肉浸润性尿路上皮 ...

l在中期分析中,CheckMate-274在所有随机化患者和肿瘤细胞表达 PD-L1≥1% 的患者中都达到了无病生存的主要终点: l纳武利尤单抗(nivolumab,Opdivo)目前已经在三种肿瘤的 ...

2021年06月02日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗炎药Cosentyx(中文商品名:可善挺,通用名:secukinumab,司 ...

// 前言: /// 2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲峰会(ESMO Asia 2020)虚拟大会于11月20-22日隆重召开,作为年度最后一场国际肿瘤盛会,众多经典研究的最新进展再次亮相,并带来了几 ...

来源:百时美施贵宝 2021-08-25 17:022021年8月25日,百时美施贵宝于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准欧狄沃(纳武利尤单抗)每两周一次240 mg或每四周一次480 m ...

2020年11月14日,默沙东(MSD)宣布,美国FDA已批准其重磅PD-1抑制剂Keytruda与化疗联用,用于经FDA批准的检测确定肿瘤表达PD-L1([CPS]≥10)的不可切除局部复发性或转移 ...

一年来,多个PD1扎堆国内上市,大家几乎认为免疫治疗=PD1,但其实PDL1单抗近期也在不断的爆出数据,切莫忘了它们,就如阿斯利康研发的IMFINZI(durvalumab),或称"I药&q ...

2020年3月11日,中国国家药品监督管理局正式批准了纳武利尤单抗(O药)增加胃/胃食管连接部腺癌的适应症,用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃/胃食管连接部腺癌患者. 这是 ...

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位.非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌(鳞癌).腺癌.大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚. 2020年8 ...

笑对人生照亮黑暗 2019年3月8日,美国FDA批准阿特珠单抗联合白蛋白结合紫杉醇一线治疗无法切除的局部晚期或转移性PD- L1阳性三阴性乳腺癌.阿特珠单抗是FDA批准的第一个PD-L1抑制剂,也 ...

2019年最「靓」临床数据TOP10