临床试验招募丨一项在c-Met异常的晚期非小细胞肺癌患者中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性和安全性的多中心多队列开放的II期临床研究 / 开普饭

奥西替尼是第三代不可逆的口服EGFR-TKI,它可以有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变. 多达10%的EGFR突变的NSCLC患者在接受第一代或第二代EGFR-TKIs后 ...

来源:本站原创 2021-06-16 02:23 2021年06月15日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日首次公布关键2期GEOMETRY mono-1研究的成熟总生存期(OS ...

卡马替尼获批肺癌 01 MET外显子14跳跃非小细胞肺癌 2020年6月29日,诺华制药宣布,日本厚生劳动省(MHLW)批准了口服MET抑制剂卡马替尼(capmatinib,以前为INC280),用 ...

KRAS基因突变的存在是非小细胞肺癌患者的一个不良预后因素.与其他类型基因突变相比,KRAS基因突变非小细胞肺癌患者的生存期更短.由于直接并特异性靶向KRAS基因很困难,目前仍然没有治疗KRAS突变型 ...

前言 2020ASCO第一天,八大癌种精华研究汇总!不容错过! 一靶向治疗篇 EGFR靶点 1. RELAY系列研究一鸣惊人:雷莫卢单抗联合厄洛替尼PFS19.4个月,获FDA批准一线用药,挑战EG ...

FDA已授权capmatinib(INC280)新药申请(NDA)的优先审查权,用于治疗「MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者」,包括新诊断和先前接受过治疗的患者. (一)GEO ...

3月25日,默克宣布日本厚生劳动省批准其Tepmetko (tepotinib) 上市,用于治疗不可切除.MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这是全球首个获批上市 ...

获批啦! 根据中国国家药品监督管理局官网显示,赛沃替尼(Savolitinib,曾用名:沃利替尼)已在中国获批.赛沃替尼是一种小分子MET抑制剂,本次申请的适应症为:MET外显子14跳跃突变的局部晚期 ...

[适应症] 非小细胞肺癌二线及以后 [临床实验项目名称] 评估口服谷美替尼(SCC244,一种高度选择性c-Met抑制剂)在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的全国多中心.开放I ...

Telisotuzumab vedotin (teliso-v,ABBV-399)单药治疗在c-Met阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出良好的客观缓解率(ORR)和可耐受的安全性. T ...

12月3日,强生旗下杨森公司宣布已经向FDA提交了amivantamab(EGFR/c-Met双抗)的上市申请,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...

2021年上半年已接近尾声,随着各项肿瘤盛会的落幕,多个新药获批,药物适应症不断扩大,肺癌领域的上半年可谓是收获满满.关于大家最为关注的肺癌靶向治疗,科普君也给大家整理出来了,选取8个靶点的亮眼研究, ...

2021年8月27日,美国<医药时报>公布了GEOMETRY mono-1 研究的更新数据,表明卡马替尼(Capmatinib)对MET外显子14跳跃性突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...

替雷利珠单抗(BGB-A317) 替雷利珠单抗(BGB-A317)是一种在研的人源性单克隆抗体,它属于一类被称为免疫检查点抑制剂的肿瘤免疫药物,是一种创新的人源化 IgG4 单克隆抗体,Fc段经过 ...

FDA加速批准高选择性MET抑制剂特泊替尼(tepotinib,Tepmetko)用于治疗MET外显子14跳跃性改变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 试验结果该批准是基于2期VISI ...

美国FDA已经批准Capmatinib(卡马替尼)治疗含有MET第14外显子跳跃改变的非小细胞肺癌(NSCLC). 在II期临床试验GEOMETRY Mono-1中试验中,Capmatinib治疗接受 ...

临床试验招募丨一项在c-Met异常的晚期非小细胞肺癌患者中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性和安全性的多中心多队列开放的II期临床研究