肝癌治疗药物临床试验招募信息 / 开普饭

罕见基因突变,C-MET靶点基因融合突变,C-MET靶向药物,C-MET抑制剂有哪些,C-MET临床试验招募随着精准治疗的发展,靶向药物种类增多.覆盖的适应症更加广泛,靶向药物的研究正在从" ...

肺癌是全球发病率最高及死亡率最高的恶性肿瘤,发病率和死亡率分别占全部肿瘤的11.6%和18.4%.其中非小细胞肺癌(NSCLC)患者约占85%,晚期患者既往5年生存率约为5%. 铂类化学疗法一直是晚期 ...

诺华(Novartis)和默克(Merck-KGaA)一直在向全球市场竞相推出针对肺癌的药物,本次诺华Capmatinib赢得了FDA的首个批准. Capmatinib是一种小分子MET抑制剂,该靶点 ...

免疫疗法代表了肿瘤治疗范式的转变.免疫疗法的目标是克服由肿瘤及其微环境引起的免疫抑制,从而允许免疫系统靶向并杀死癌细胞.大约十年前,第一个免疫检查点抑制剂ipilimumab被批准使用,免疫疗法时代就 ...

据<中国恶性肿瘤流行情况分析报告>显示,肺癌居于我国恶性肿瘤发病率和死亡率之首,其中非小细胞肺癌占所有肺癌的80%,最常见的驱动基因为EGFR.ALK.ROS1.BRAF V600E及NT ...

自从2017年指南更新之后,非小细胞肺癌推荐检测的靶点从7个扩展至12个,靶向治疗能够覆盖的患者群体,正随着药物的研发而逐步扩大着. 就在刚刚结束的2021年度ASCO会议上,来自世界各地的肿瘤领域专 ...

美国FDA已经批准Capmatinib(卡马替尼)治疗含有MET第14外显子跳跃改变的非小细胞肺癌(NSCLC). 在II期临床试验GEOMETRY Mono-1中试验中,Capmatinib治疗接受 ...

阿斯利康开发的Tagrisso(osimertinib)对于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者很有效,但是患者会随之出现耐药性.它是第三代表皮生长因子受体抑制剂,于 2017 年被 FDA 和欧盟 ...

事件:2021年06月23日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网公布,和记黄埔医药的赛沃替尼片(商品名:沃瑞沙/ORPATHYS)通过了优先审评审批程序附条件批准上市,用于含铂化疗后疾病进展或不耐 ...

近年来,靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市,让肺癌的治疗步入了黄金时代.2020年,肺癌的研究进展和上市新药可谓达到了近十年的巅峰,众多靶点打破了治疗僵局,迎来了首款靶向药物,比如首款MET抑制剂卡马 ...

KRAS基因突变的存在是非小细胞肺癌患者的一个不良预后因素.与其他类型基因突变相比,KRAS基因突变非小细胞肺癌患者的生存期更短.由于直接并特异性靶向KRAS基因很困难,目前仍然没有治疗KRAS突变型 ...

本项目简介试验方案名称:一项在c-Met异常的晚期非小细胞肺癌患者中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性和安全性的多中心.多队列.开放的II期临床研究方案编号:PLB1001-II-NSCLC-01 试验分 ...

在服用第三代EGFR靶向奥希替尼(泰瑞沙)患者人群当中,20%-40%会产生Del19.T790M.C797S或L858R.T790.C797S三突变. 近日,国产新药TQB3804在中国即将率先步入 ...

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