2021医保目录初审名单公布，这些乳腺癌药物都在列！ / 开普饭

引用格式国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会, 中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会. CDK4/6抑制剂治疗激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的临床应用共识[J]. 中华肿瘤杂志, 20 ...

编者按:基于MONARCH plus研究在中国人群中的优异结果,阿贝西利两项适应症在我国获批.与此同时,CSCO BC大会上发布的<CSCO乳腺癌诊疗指南2021>中,对于HR阳性绝经后晚 ...

嘉和生物于2007年成立,在中国新一波海归回国创立的单抗企业中,当属最早的一批,资历深厚. 十余年来,嘉和生物努力耕耘,并引入高瓴创投作为大股东,又在今年5月完成B轮融资,除老股东领投外,继续引入淡马 ...

整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯 2015年,首个CDK4/6抑制剂哌柏西利获批用于HR /HER2-晚期乳腺癌(ABC)患者以来,患者预后获得了突破性改善.基于CDK4/6抑制剂良好的疗效和安全性,国 ...

*仅供医学专业人士阅读参考抑制剂早期乳腺癌辅助治疗价值凸显,且听李俊杰教授深度解读! 2021欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会(ESMO-BC)已经于2021年5月5日-5月8日线上举行.CDK4/6抑制 ...

研究证实三种CDK4/6抑制剂药物(哌柏西利.阿贝西利.ribociclib瑞博西林)联合内分泌治疗均可改善HR+/HER2- MBC的无进展生存期(PFS). II期MONARCH-1临床试验证实了 ...

2021-08-07羊羊羊原创:汝爱一生细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4/6 抑制剂是治疗转移性雌激素受体阳性.人表皮生长因子受体2 (HER2) 阴性乳腺癌的支柱.其中哌柏西利是首个获批的一 ...

CDK4/6也成为了各大企业争相布局的热门靶点,除了哌柏西利,2020年12月,唯择®(阿贝西利,玻玛西林)在中国获得批准,成为国内获批的第二款CDK4/6抑制剂,该药用于治疗HR+/HER2-局部晚 ...

2015年以来,细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6抑制剂哌柏西利已被广泛用于激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗.虽然阿贝西利也于2015年被批准用于内分泌治疗耐药的晚期乳腺癌,但是阿贝西利对晚期乳 ...

激素受体阳性(HR+).人表皮生长因子受体阴性(HER2-)是最常见的乳腺癌亚型,约占全部乳腺癌患者的60%~70%. 2020年12月31日,礼来乳腺癌新药阿贝西利片(Abemaciclib)在国内 ...

喜大普奔! 2021年8月19日,阿斯利康中国宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准氟维司群注射液(商品名:芙仕得®)与阿贝西利联合治疗适用于激素受体(HR)阳性.人表皮生长因子受体2(HE ...

激素受体阳性(HR+).人表皮生长因子受体阴性(HER2-)是最常见的乳腺癌亚型,约占全部乳腺癌患者的60%~70%,5年相对生存率高达94.1%(SEER 18 2010-2016),远期复发风险却 ...

*仅供医学专业人士阅读参考 CDK4/6抑制剂惊艳问世,为HR+/HER2-晚期乳腺癌提供更多治疗机会. CDK4/6抑制剂的出现促使HR+/HER2-晚期乳腺癌进入靶向联合内分泌治疗新时代,目前,全 ...

锣鼓喧天,普天同庆!这是最近两天所有癌症患者共同的状态.2020年度医保目录更新正式实施还没有多久,2021年度的医保更新又来了!这一次,更多新药和新的适应症纳入了医保谈判初审名单,癌症患者负担得起的 ...

目的: Ia/Ib期PACT研究(NCT02791334)评估了一种新的程序性细胞死亡配体1(PD-L1)抑制剂LY3300054作为单药治疗或与雷莫芦单抗(ramucirumab ).阿贝西利(ab ...

*仅供医学专业人士阅读参考阿贝西利成功获批上市,为中国HR+/HER2-乳腺癌内分泌治疗领域提供更多选择. CDK4/6抑制剂的出现促使乳腺癌进入靶向联合内分泌治疗新时代,目前,阿贝西利联合内分泌治 ...

2021年7月2~3日,中国临床肿瘤学会(CSCO)联合北京市希思科临床肿瘤学研究基金会共同主办的"2021年中国临床肿瘤学年度进展研讨会(BOC)暨Best of ASCO® 2021 C ...

2021医保目录初审名单公布，这些乳腺癌药物都在列！