Nature：如何使用AI分析真实世界数据，简化肿瘤临床试验入组标准 / 开普饭

临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用.不良反应及/或试验药物的吸收.分布.代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性. 01 临床试验类型 1. ...

近日,FDA局长Scott Gottlieb博士在2018年美国临床肿瘤学会(ASCO 2018)年会上表示,FDA正在尝试采取一些新的措施,推动药品研发更加高效,同时增加创新药物和疗法的上市机会. ...

美国时间 8 月 26 日,美国生物技术 Moderna(股票代码:MRNA)公布其 mRNA-1273 疫苗在 I 期临床试验中更详细的数据.这项研究由美国国立卫生研究院(NIH)领导,包括 I 期 ...

作者:严佳琦简介:在读研究生前言新冠疫苗在国内对一线人员已开启预约接种,但仍未披露详细的三期临床数据,尚未明确疫苗的对于全人群接种的安全性与不良反应,老年人群的保护率等.无论从临床推进还是部 ...

来源:生物谷 2021-04-11 15:46 在药物开发过程中,人类的临床试验是必要的步骤.临床试验的入组标准是导致临床试验低入组率的一个关键障碍.例如,研究发现约80%的晚期非小细胞肺癌患者不符合 ...

"该项目案例由维智科技提交申报,参与数据猿推出的<寻找新冠战"疫",中国数据智能产业先锋力量>的公益主题策划活动. 大数据产业创新服务媒体 --聚焦数据 · ...

Heterogeneity of human bone marrow and blood natural killer cells defined by single-cell transcripto ...

文章来源于微信公众号智药邦(ID:PHAIMUS) 概要真实世界证据意味着对药物是否确实安全有效的观察角度和评估手段的丰富.AI驱动的真实世界证据生成应用潜力巨大. 01 真实世界证据的价值真 ...

写文章是给人看的,文章有人看,看的人多,自己写起来就更有劲,更有动力. 那么,哪些人读过你的文章?有多少人对你的文章感兴趣?你的文章传播效果如何?了解这些问题,对于写作者来说,是件非常重要的事. 在传 ...

Eric Wang 美国辉瑞公司和Moderna公司的mRNA疫苗(去年12月).强生公司的腺病毒载体疫苗(今年2月)获得FDA紧急使用授权.短短三个多月时间,美国40%以上的成年人和75%以上的老年 ...

本文由微科盟技均根据实践经验而整理,希望对大家有帮助.微科盟原创微文,欢迎转发转载.在上篇技术贴"手把手教你如何做扩增子菌群数据与表观数据相关性热图"中,我们通过Excel进行了相 ...

原文链接:http://tecdat.cn/?p=22302 混合效应逻辑回归用于建立二元结果变量的模型,其中,当数据被分组或同时存在固定和随机效应时,结果的对数几率被建模为预测变量的线性组合. 混合 ...

Nature：如何使用AI分析真实世界数据，简化肿瘤临床试验入组标准