【方法学】Ritter反应例子
相关推荐
-
基础有机化学物质转化图(3)|格氏试剂
卤代物在无水乙醚或四氢呋喃中和金属镁作用生成烷基卤化镁RMgX,这种有机镁化合物被称作格氏试剂 (Grignard Reagent).格氏试剂作为亲核试剂可以与醛.酮等化合物发生加成反应,这类 ...
-
【人物与科研】兰州大学梁永民教授课题组:铜催化自由基芳基迁移制备氰烷基磺酰吲哚和氰烷基酰胺
导语 氰烷基化合物作为一种多官能团化学骨架和有机合成中重要的中间体,广泛存在于药物分子和天然产物中.此外,由于氰基本身作为一种活性基团,可以高效地转化为其他官能团.因此,近年来在分子骨架中方便快捷地引 ...
-
【有机】JACS:Cu催化炔烃的加氢烷基化合成E-烯烃
官能团化烯烃是有机合成的重要中间体,广泛存在于药物分子和其他生物活性化合物中.因此,如何高效合成E型和Z型烯烃一直是有机化学家研究的热点之一.炔烃作为一类廉价易得且用途广泛的结构单元,可通过多种化学反 ...
-
【有机】JACS:Fe催化芳香酮邻位C-H的高烯丙基化
C-H键的官能团化反应具有步骤和原子经济性的优点,因此一直是有机化学家研究的热点.目前,实现C-H键的官能团化主要依靠设计合适的导向基团,并以过渡金属作为催化剂来获得目标产物.因此,过渡金属催化的C- ...
-
【有机】香港中文大学杨英洋和谢应龙课题组Nat. Catal.:催化对映和非对映选择性的多米诺卤环化和螺缩酮化反应
导读: 不对称多米诺亲电子卤环化反应,是合成结构复杂化合物的有效策略,虽已报道多种催化对映选择性多烯环化反应,但仅获得稠环手性产物.近日,香港中文大学杨英洋(Ying-Yeung Yeung)教授和谢 ...
-
【有机】河南师范大学张贵生课题组Green Chem.:Pd(II)催化邻氨基苯甲酸,CO和胺的[4+1+1]环加成反应
导读: 从简单易得的原料出发,通过一种温和且高效的策略从而直接合成N3-取代和N1,N3-双取代的喹唑啉-2,4-(1H,3H)-二酮化合物一直存在着挑战.近日,河南师范大学张贵生教授课题组通过Pd( ...
-
每周一个人名反应(三)
Willgerodt-Kindler重排反应是一类很特殊的反应,一个含有长链烷基的芳基酮,和多硫化铵共热,可以转变为相同碳原子数目的酰胺.没有接触过这种反应的读者可能会觉得不可思议,不妨用下面 ...
-
【人物与科研】广州健康院朱强课题组:钯催化不对称7-exo-trig Heck羰基化串联反应合成二苯氮杂卓酮类阻转异构体
导语 钯催化的分子内不对称Heck羰基化反应是构建含有手性季碳的五元环和六元环有效方法,这类反应通常经过对烯烃的环化碳钯化形成关键的烷基钯中间体,该中间体由于不含β-H无法进行β-H消除反应而产生季碳 ...
-
SGLT1/SGLT2抑制剂Sotagliflozin的合成工艺路线
Sotagliflozin简介 Sotagliflozin(索格列净)是SGLT1/SGLT2(1型和2型钠葡萄糖协同转运蛋白)的双重抑制剂,于2019年首次在欧盟被批准作为不通过胰岛素控制血糖的1型 ...
-
【人物与科研】大连理工大学包明教授课题组:钌催化酰胺C–N键活化芳环选择性C–H酰基化反应
导语 酰胺键是自然界中最常见的化学键之一,广泛存在于天然产物和药物分子中.具有重要生物活性的多肽和蛋白质中的肽键也属于酰胺键.由于酰胺键具有较强的n–π共轭作用,使得酰胺C–N键的活化与转化极具挑战性 ...