专访博雅辑因丨我们希望做一家优秀的基因编辑转化公司，关键是治病救人 / 开普饭

10月21日,由新晋诺贝尔化学奖得主Emmanuelle Charpentier与人联合创办的公司CRISPR Therapeutics公布了其基于CRISPR技术开发的同种异体CAR-T细胞疗法(C ...

在CRISPR/Cas9技术中,我们把即将被编辑的细胞基因组DNA看作病毒或外源DNA.基因编辑的实现只需要两个工具--向导RNA(guide RNA, gRNA)和Cas9蛋白. 其中,向导RNA的 ...

3月3日,Caribou Biosciences宣布完成了1.15亿美元C轮融资.本轮融资由Farallon Capital Management.PFM Health Sciences和Ridgeb ...

近年来,利用细胞工程技术和基因编辑技术来对抗罕见病.癌症以及其他严重疾病,这种趋势正在卷席全球生物制药行业,中国在这一领域也投入了大量的精力和财力.根据国际领先投资银行和证券公司高盛集团(Goldma ...

2017年8月和10月相继在美国上市的Kymriah和Yescarta是CAR-T细胞治疗领域颇具代表性的两款产品.但它们在使用过程中均存在一定局限:必须采用病毒载体作为基因编辑系统的传导中介,对人源 ...

基因治疗经历30年的挫折后,目前正在迅速发展,成为治疗人类各种遗传性和获得性疾病的关键组成部分.基因治疗遗传性免疫系统疾病.血友病.眼睛和神经退行性疾病,给人类带来了很大的希望. 1月12日,< ...

▎药明康德内容团队编辑利用CRISPR-Cas基因组编辑系统,现在可以对细胞中的基因进行精准地切割.修复甚至替换,这一技术已为治愈一系列罕见的遗传疾病开辟了新的可能.因发现CRISPR基因组编辑系统 ...

If we all worked on the assumption that what is accepted as true is really true, there would be litt ...

快速按天或按周回笼数据,利用PDCA循环,用更少的时间成本和金钱成本实现快速迭代,更加贴合消费者需求,是马上赢希望更多快消品牌能够懂得的方法论. 作者 | 肖超 "有一次见一位民营企业活化石 ...

偶邦Personal AI(PAI)技术所制造出的3D智能虚拟形象,可以应用在手机APP.AR或VR环境以及其他的媒介中,为人们在社交.娱乐.医疗等多个数字空间内的互动方式带来变革. 作者 | 李萌嫡 ...

遗传性耳聋新突破:用基因编辑敲除突变基因美国哈佛-麻省理工大学博德研究所的研究团队将基因编辑用于携带耳聋突变基因的小鼠,成功改善了听力. 约50%的耳聋都是由于遗传因素导致的,Tmc1就是常见的引起 ...

今日,博雅辑因和艺妙神州宣布达成合作,双方将共同研发用于治疗癌症的异体 CAR-T 疗法.合作细节目前尚未披露. 自体 CAR-T 的生产成本大约为异体 CAR-T 的五倍,异体 CAR-T 疗法有望 ...

癌症患者确诊后,往往是中晚期. 根据世界卫生组织下属国际癌症研究机构 (IARC) 的相关数据,2020 年新增癌症病例约 1929 万人,国际癌症研究机构也在其管理的 "全球癌症观察&qu ...

从四十年前带着"泥土味"步入文坛,到今天成为世界级文学巨人,商洛籍作家贾平凹,一直深深植根于这片带给他无限灵感的三秦大地,关注着社会的发展变迁和平凡人的命运. 从20世纪80年代至 ...

今日,博雅辑因宣布完成 4.5 亿元 B 轮融资.本轮融资由三正健康投资领投,红杉资本中国基金.雅惠投资.昆仑资本跟投,公司现有投资者 IDG 资本.礼来亚洲基金.华盖资本.松禾资本跟投.博雅辑因称融 ...

今日,博雅辑因宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已经受理其针对输血依赖型β地中海贫血的基因编辑疗法产品 ET-01 的临床试验申请.博雅辑因是一家以基因组编辑技术为基础,针对多种疾病加速 ...

专访博雅辑因丨我们希望做一家优秀的基因编辑转化公司，关键是治病救人​