恩杂鲁胺治疗前列腺癌：临床试验又添新进展 / 开普饭

雄激素受体抑制剂阿帕鲁胺已被FDA批准用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者.FDA已批准CYP17抑制剂阿比特龙与泼尼松联用,治疗mCRPC和转移性高风险去势敏感性前列腺癌患者. 根 ...

基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库及公开信息,医药魔方Med特别推出"肿瘤新药数据卡",为大家介绍国内上市肿瘤新药的一些关键信息,供大家参考. 达罗他胺 ...

来源:本站原创 2021-09-23 01:07在中国,Xtandi已被批准2个治疗适应症:转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC). 前列腺癌(图片来源:hopkinsmedicine.org ...

笑对人生照亮黑暗 2018年2月14日,美国FDA批准阿帕鲁胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者. 2019年9月17日,美国FDA批准阿帕鲁胺治疗转移性去势敏感性前列腺癌患者. 商品名:ERLE ...

安斯泰来宣布安可坦®(恩扎卢胺软胶囊)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌来源:生物谷 2020-11-09 10:20 安可坦®目前已获NMPA批准用于治 ...

来源:本站原创 2021-09-16 07:42 Nubeqa是一种口服非甾体雄激素受体(AR)抑制剂,已获批治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC). 前列腺癌(图片来源:hopkinsmed ...

Xtandi是一种强效雄激素受体抑制剂,已被证明对转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)男性患者有效.但Xtandi联合雄激素剥夺疗法(ADT)在转移激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者中的疗 ...

病情介绍 76岁,4年前被诊断患有局部前列腺癌,伴有精囊侵犯,分期是T3b,在当地医院仅仅接受了外部放疗(EBRT).目前出现间歇性髋部疼痛.化验:PSA 10ng / mL,倍增时间3个月:前列腺穿 ...

一分钟速览研究精要在2020年9月10日于NEJM上发表的文章中,达罗他胺Ⅲ期ARAMIS研究公布了预先确定的OS,所有其他次要终点和长期安全性最终分析的结果. 结果表明,对于基线PSA水平≥2 n ...

笑对人生照亮黑暗 2012年8月31日,美国FDA批准恩杂鲁胺治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者. 商品名:Xtandi 通用名:Enzalutamide(恩杂鲁胺) 厂家:astellas( ...

2021年06月,中国国家药品监督管理局附条件批准Lynparza(利普卓,奥拉帕利片剂)新的适应症:作为一种单药疗法,用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)且既往治疗(包 ...

2019年02月,在2019年美国临床肿瘤学会泌尿生殖肿瘤研讨会上,公布了可瑞达Keytruda联合多种药物治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的积极数据. 其中,队列C报告了69例既往接受了阿比特龙Zyti ...

近日,治疗晚期前列腺癌的靶向药恩杂鲁胺在国内获批上市,国内前列腺癌病人用药又有了新的选择. 恩杂鲁胺,商品名Xtandi,2012年就在美国获批上市了,是一个比较成熟的抗癌药.恩杂鲁胺在国内获批治疗转 ...

试验发现预先指定的群体分析结果显示,在2期STRIVE试验(NCT01664923)中,与比卡鲁胺(bicalutamide,Casodex)相比,恩杂鲁胺(Enzalutamide,Xtandi) ...

2020年11月6日,Astellas Pharma Inc.宣布,中国国家药品管理局(NMPA)已批准恩杂鲁胺(enzalutamide)用于治疗成年男子高风险转移的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nm ...

试验发现据Arun Azad称,在转移性激素敏感型前列腺癌(mHSPC)的男性雄激素剥夺治疗(ADT)中添加恩杂鲁胺(enzalutamide,Xtandi)可提高无进展放射治疗生存率(rPFS), ...

根据德国卫生保健质量和效率研究所(IQWiG)的重新评估,研究人员发现恩杂鲁胺(enzalutamide,Xtandi)治疗成人高风险非转移性去势难治性前列腺癌(CRPC)时,总生存期更长,因此在死亡 ...

恩杂鲁胺治疗前列腺癌：临床试验又添新进展