甲状腺癌死亡风险降低78%！Exelixis 卡博替尼III期临床研究提前揭盲 / 开普饭

卡博替尼(Cabozantinib),俗称XL184,是一种多靶点抗癌药,目前发现的靶点有9个靶点,分别为MET.VEGFR1.VEGFR2.VEGFR3.ROS1.RET.AXL.NTRK.KIT. ...

大多数甲状腺癌(> 90%)来自甲状腺滤泡上皮,分化良好,10年生存率为85-92%.这些惰性癌症局限于甲状腺,不会在局部淋巴结之外复发或转移,因此可通过半或全甲状腺切除术治愈,并可能进行局部淋 ...

FDA已授予卡博替尼突破性的治疗称号,作为先前治疗后已进展且对放射性碘(RAI)难治的分化型甲状腺癌(DTC)患者的潜在治疗选择.在此之前,卡博替尼已被FDA批准用于晚期肾细胞癌.与nivolumab ...

卡博替尼(Cabozantinib,COMETRIQ,XL184)是一类针对于RET.MET.VEGFR.KIT.TRKB.FLT-3.AXL.TIE-2的多靶点酪氨酸激酶抑制剂.该类激酶在肿瘤形成. ...

近日,美国临床肿瘤学会年度会议(ASCO2018)公布了靶向抗癌药CABOMETYX(cabozantinib,卡博替尼)治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键性III期临床研究CELESTIAL的亚组分析 ...

卡博替尼(Cabozantinib)由美国Exelixis生物制药公司研发,是一个多靶点的广谱抗癌药,能抑制的靶点包括:MET.VEGFR1/2/3.ROS1.RET.AXL.NTRK.KIT等至少9 ...

卡博替尼(cabozantinib),一款多靶点广谱抗癌药,能抑制包括MET.VEGFR2.RET.AXL等在内的多个靶点,目前已经在肾癌.甲状腺癌.肝癌.软组织肉瘤.非小细胞肺癌.前列腺癌.乳腺癌. ...

法国巴黎时间2018年11月15日,欧洲委员会(EC)批准卡博替尼(cabozantinib)用于治疗既往索拉非尼(Nexavar)治疗失败的肝细胞癌患者. 这项批准基于一项国际的.安慰剂对照.Ⅲ期C ...

FDA授予Zanidatamab突破性指定用于HER2扩增的胆道癌昨日,Zymeworks公司在新闻稿中宣布,FDA已授予Zanidatamab(以前称为ZW25)突破性疗法称号,用于经治的HER2 ...

分化型甲状腺癌通常通过手术治疗,然后用放射性碘消融剩余的甲状腺组织,但大约5%至15%的病例对放射性碘治疗具有抗药性.对于这些患者,从发现转移性病变开始,预期寿命只有三到六年,他们仍然迫切需求更有效的 ...

肝细胞癌是一种毁灭性的疾病,只有少数几种治疗方案可以改善晚期疾病患者的生存率.一项MAIC研究显示,与瑞戈非尼相比,卡博替尼作为晚期肝细胞癌患者的二线治疗可改善中位无进展生存期. 结果显示,使用卡 ...

一项回顾性分析的结果显示,对于大多数甲状腺髓样癌(MTC)患者,凡德他尼(vandetanib,Caprelsa)和卡博替尼(cabozantinib)都是有效的治疗药物.这两种药物均获FDA批准并用 ...

肝细胞癌(HCC)新药!武田口服酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx(卡博替尼)获日本批准! 来源:本站原创 2020-11-29 13:45 2020年11月29日讯 /生物谷BIOON/ --Exe ...

甲状腺癌死亡风险降低78%！Exelixis 卡博替尼III期临床研究提前揭盲