口服TPO受体激动剂获得EMA获批上市！复星持中国内陆及香港开发权 / 开普饭

近年来,TPO类药物的出现,给免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)的治疗带来了重大变革,国产TPO受体激动剂海曲泊帕的出现也备受期待.继2020年ASH大会上披 ...

小编瑞禧为你科普聚乙二醇修饰技术: 促血小板生成素(TPO)是c- mp受体的配体,促血小板生成素为天然分子结构,经修饰并PEG化后,即为巨核细胞生长发育因子(MGDF).两种分子的活性相似.后者的稳 ...

雅美罗一般用法托珠单抗的成人推荐剂量是8mg/kg,每4周静脉滴注1次,可与MTX或其它DMARDs药物联用.出现肝酶异常.中性粒细胞计数降低.血小板计数降低时,可将托珠单抗的剂量减至4mg/k ...

Abdelaty医师等回顾了有关类风湿性关节炎(RA)的文献后指出,过去几十年来对RA免疫发病机制更多的了解,促进了更特异的新疗法的产生.非皮质类固醇抗炎药(NSAID)的改进也对患者有益.本文报告了 ...

在围手术期肝病患者术前评估中,血小板减少症的检出率相当高.近年来,随着诸多新型治疗药物的问世,肝病相关血小板减少症围手术期管理也逐渐引起了临床专家的重视,在不到 3 年的时间里,国内外相继发布多个指南 ...

文汇 2021/06/23 19:23 记者今天从翰森制药集团有限公司获悉,该公司自主研发的1类新药恒沐(艾米替诺福韦片)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于慢性乙型肝炎成人患者的治疗.这 ...

来源:本站原创 2020-12-31 15:07 2020年12月31日讯 /生物谷BIOON/ --国务院联防联控机制今日(12月31日)举行新闻发布会.科学技术部.国家卫健委.国家药品监督管理局. ...

雷帝网雷建平 12月22日报道生物医药企业复宏汉霖日前向港交所递交招股书,招股书显示,复宏汉霖今年前8个月共亏损2.85亿元,上年同期净亏损为1.33亿元. 复宏汉霖2016年.2017年分别亏损 ...

Urovant Sciences公司近日宣布,在美国市场推出Gemtesa(vibegron,维贝格龙)75mg片剂,该药每日口服一次,用于治疗伴有急迫性尿失禁(UUI).尿急.尿频症状的膀胱过度活动 ...

来源:本站原创 2021-04-13 03:02 2021年04月13日讯 /生物谷BIOON/ --Urovant Sciences是一家专注于开发和商业化泌尿系统疾病创新疗法的生物制药公司.近日, ...

2021年03月28日/生物谷BIOON/--辉瑞(Pfizer)近日宣布,评估每日一次口服JAK1抑制剂abrocitinib治疗中度至重度特应性皮炎(AD)的3期JADE COMPARE研究(NC ...

今日,国家药监局官网显示,复星凯特靶向CD19自体嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法阿基仑赛注射液(axicabtagene ciloleucel)在中国的上市申请(受理号:CXSS2000006)处于 ...

总结:本周(6月12日至6月18日),FDA/EMA/PMDA没有新药上市,国内上市两款新药,两款新药的上市申请获承办,35个新药获批临床,27个新药临床获承办. 勃林格殷格翰罕见银屑病新药获CDE拟 ...

记者今天获悉,翰森制药自主研发的1类新药--富马酸艾米替诺福韦片获国家药品监督管理局批准上市,用于治疗慢性乙型肝炎成人患者.中国工程院院士.北京大学医学部教授庄辉表示,这是我国首个原创口服乙型肝炎新药 ...

口服TPO受体激动剂获得EMA获批上市！复星持中国内陆及香港开发权