预测BRCA基因功能缺陷的HRDetect基因集(逆向收费读文献)
相关推荐
-
只有2张图的它为什么发了10+分的CCR
Detection of molecular signatures of homologous recombination deficiency in prostate cancer with or ...
-
骨肉瘤靶向治疗盘点,你不可不知!
骨肉瘤靶向治疗的研究进展及发现~ 1 背景介绍 骨肉瘤是最常见的原发恶性骨肿瘤,多见于青少年及40岁以上的成年人.经过数十年的发展,骨肉瘤的常规治疗已标准化.在国内各个骨肿瘤中心,通过新辅助化疗-手术 ...
-
早读 | 卵巢癌靶向治疗最佳的生物标记物,应检尽检!
卵巢癌是常见的女性生殖系统恶性肿瘤之一,也是重要的妇科恶性肿瘤死亡原因之一.都说卵巢癌难治,究其原因,是早期患者症状隐蔽,无任何不适,一经发现就是晚期,治疗起来比较困难. 为什么治疗困难,说起来,还是 ...
-
同源重组修复缺陷(HRD),PARP抑制剂与肝细胞癌(HCC)
同源重组(Homologous Recombination)是指发生在非姐妹染色单体之间或同一染色体上含有同源序列的DNA分子之间或分子之内的重新组合.我们熟知的乳腺癌肿瘤相关基因BRCA1和BRCA ...
-
再获批!PARP抑制剂尼拉帕尼四线及以上治疗晚期卵巢癌合并HRD阳性患者
2017年3月,美国FDA批准尼拉帕尼用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌.输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗. 2018年10月22日,Zai Lab(再鼎医药)宣布批准尼拉帕尼 ...
-
BRCA、HRD与PARP抑制剂:卵巢癌临床研究中的相关问题与思考
BRCA.HRD与PARP抑制剂:卵巢癌临床研究中的相关问题与思考 来源:中国实用妇科与产科杂志2020-01-30 作者:张国楠,黄建鸣,电子科技大学医学院附属肿瘤医院 原文链接 DNA损伤修复功能 ...
-
子宫平滑肌肉瘤的一个分子亚型--同源重组缺陷,可使用PARP抑制剂
同源重组(Homologous Recombination)是指发生在非姐妹染色单体之间或同一染色体上含有同源序列的DNA分子之间或分子之内的重新组合.我们熟知的乳腺癌肿瘤相关基因BRCA1和BRCA ...
-
但这个BRCA究竟是什么呢?BRCA:一个为阻止癌症发生而兢兢业业的基因
相信许多人都听闻过"BRCA"的"一代凶名". 2013年,好莱坞知名女星安吉丽娜·朱莉,因家族中多人罹患癌症而选择在自己三十多岁的年纪进行了一次基因检测.检测 ...
-
早读|关于卵巢癌中乳腺癌的基因检测,你要知道哪些?
卵巢癌是女性中最致命的妇科癌症,其5年生存率仅为47%,晚期检测出高达59%的 卵巢癌,其存活率为29%. 卵巢癌一线治疗的金标准是结合铂和紫杉烷类化学疗法进行的细胞还原手术,并且多项研究表明,总残留 ...
-
日本人的乳腺癌易感基因队列研究(逆向收费读文献2019-24)
系列目录 小鼠模型跟人类癌症差太大了(逆向收费读文献2019-20 ChIP‐Atlas(逆向收费读文献2019-21 使用一些机器学习的指标把HCC病人分成2类逆向收费读文献2019-22 2018 ...
-
BRCA分型之PAM50(逆向收费读文献2019-10)
栏目起源 逆向收费读文献社群 (2018-01-07) 逆向收费读文献社群 (2018-06-09) 逆向收费读文献社群(第二年通知)(2019-01-26) 大概有50人加入吧,成功坚持下来的朋友们 ...
-
BRCA的甲基化信号分型(逆向收费读文献2019-11)赠送一篇文章思路
栏目起源 逆向收费读文献社群 (2018-01-07) 逆向收费读文献社群 (2018-06-09) 逆向收费读文献社群(第二年通知)(2019-01-26) 大概有50人加入吧,成功坚持下来的朋友们 ...
-
综合性基因功能预测数据库
我们在进行研究一个基因之前都要了解这个基因主要是功能是什么,或者它可能的功能是什么.如果要了解一个基因目前的功能的话.可以通过genecards来查找的. 如果想要挖掘这个基因额外的功能的话,那就需要 ...
-
航母级基因功能预测数据库
在基于高通量测序的进行基因功能预测的是时候,我们经常需要寻找符合我们研究疾病的数据集.拿肿瘤而言,最常见的的还是 TCGA 数据库.但是一个数据集进行基因功能预测的时候,有可能在后续的实验的时候就会产 ...
-
一作解读|TaDIR-B1基因功能缺失增强小麦抗茎基腐病抗性能力( PBJ)
近日,河南农业大学陈锋教授团队在植物学权威期刊<Plant Biotechnology Journal>(IF=8.154)上在线发表了题为"A loss-of-function ...
-
基因过表达 | 献给初学者,基因功能研究时,如何在细胞内过表达基因?
基因过表达(gene overexpression)是将目的基因CDS克隆到相应的质粒或病毒载体上,利用载体骨架上构建的调控元件,使基因可以在人为控制的条件下实现大量转录和翻译,从而实现目的基因的过表 ...
-
TCGA转录组差异分析后多种基因功能富集分析:从GO/KEGG到GSEA和GSVA/ssGSEA(含基因ID转换)
TCGA转录组数据在完成差异分析后,我们通常希望系统地获取这些成百上千的差异基因的功能信息,帮助我们分析下游实验的思路.面对大量的差异基因,逐个查询基因功能是不切实际的.所以我们需要借助基因功能富集分 ...
-
NAR|北大/中科院计算所团队发布基因功能富集分析平台KOBAS-i
近日,国际知名期刊<核酸研究>(Nucleic Acids Research,IF:16.971)在线发表了北京大学孔雷课题组与中国科学院计算技术研究所赵屹研究员课题组合作开发的基因功能富 ...
