【有机】Angew:多烯醇偶氮鎓中间体的不对称反应构建手性丙二烯
相关推荐
-
全合成| MacMillan 九步全合成(−)-Vincorine
引言 长春花(Vinca)生物碱天然化合物历来是抗癌药物(长春碱).血管扩张剂(长春胺).抗精神病药物和抗高血压药物(利血平)开发中有价值的先导候选药物. 长春新碱(Vincorine, 1)是一种阿 ...
-
【全合成】(–)-Ambiguine P
简介 今天,我们一起学习Richmond教授的一篇全合成:天然化合物五元稠环(–)-Ambiguine P 的全合成 这是该类型化合物的首次全合成报道,该合成的挑战在于,以吲哚为母核,进行多烷基化和五 ...
-
【有机】中科院化学所叶松课题组Angew:NHC催化不对称合成轴手性苯并噻吩/呋喃联芳基化合物
导读: 轴手性联芳基结构广泛存在于天然产物.手性配体.有机催化剂中.然而,通过NHC催化从头构建轴手性邻位四取代联芳基化合物仍具有难度.近日,中科院化学研究所叶松和张春林合作报道了一种NHC催化烯醛和 ...
-
【有机】Angew:铱催化的C-H键芳基化应用于轴手性化合物的合成
阻转异构现象是对一大类分子的物理化学性质以及生物活性具有重要影响的基本属性.由旋转受阻的化学键导致的轴手性是广泛存在于许多天然产物.药物.材料以及手性配体中的重要的立体化学要素.尤其是在药物化学中,候 ...
-
【有机】Angew:二级硼烷基铜的不对称共轭加成反应
有机金属试剂的不对称共轭加成反应(Michael加成)可以高效构建手性碳中心.一般来说,反应需要手性催化剂来催化当量的有机金属试剂以进行不对称加成(Scheme 1A, a).尽管这类反应由来已久,但 ...
-
【有机】明斯特大学Glorius课题组Angew:Ru-NHC催化2-喹诺酮的不对称氢化合成手性3,4-二氢-2-喹诺酮
导读: 近日,德国明斯特大学Frank Glorius课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发表论文,报道了一种温和的Ru(II)-NHC催化体系,可实现2-喹诺酮类化合物的直接不对 ...
-
【催化】Angew:亚胺还原酶催化α-酮酯不对称合成N-取代α-氨基酸酯
N-取代α-氨基酸及其衍生物作为许多生物活性分子的骨架结构,近年来在医药和精细化工行业引起了越来越多的关注(Figure 1).例如,肽和拟肽的N-甲基化类似物可以改善分子的药代动力学特性,包括代谢稳 ...
-
【有机】Chem. Commun.:手性膦催化串联环化反应构建手性吡唑并吡喃骨架
吡唑并吡喃骨架是一类重要的化合物,由于其具有重要的生物活性,受到了化学家们的广泛关注.因此,发展高效便捷的方法学以合成该类结构,尤其是含手性中心的吡唑并吡喃化合物,具有重要意义 (图1) ...
-
【有机】Nat. Chem.:光催化的不对称C-C键交叉偶联反应
近年来,光催化反应发掘了催化活化的潜力,使其不局限于原有的基态反应活性,这为不对称催化提供了新的反应途径(Fig. 1a).例如,PaoloMelchiorre课题组报道了在可见光激发下,手性有机小分 ...
-
【人物与科研】兰州大学许鹏飞课题组Org. Lett.:有机小分子催化与光催化接力催化串联反应不对称合成多手性中心、多环吲唑骨架
导语 探索新的合成策略和方法.简洁高效地构筑C-C和C-X键.快速合成复杂目标分子是有机合成化学家痴迷的领域.过去几十年中,有机化学家发现和发展了许多新型反应.催化剂.催化体系:而如果能够将各种催化体 ...
-
【有机】Tobias Ritter组Angew:α-胺烷基自由基介导芳基硫鎓盐的后期杂芳基化修饰
芳基硫鎓盐是一类多功能的有机合成砌块,其能参与多种转化,如Pd催化的交叉偶联反应.光氧化还原反应以及移位取代等.同时,其具有的易获得性.较高的稳定性以及较高的氧化还原电势使其也成为优秀的自由基前体.已 ...
