一周给药一次，诺和诺德糖尿病新药诺和泰®在华获批 / 开普饭

提起糖尿病治疗领域,必然绕不开全球两大巨头,美国礼来(Eli Lilly)和丹麦诺和诺德(Novo Nordisk).礼来上市了全球首个胰岛素,在糖尿病领域持续深耕,从各代胰岛素产品到SGLT-2抑制 ...

3月4日,礼来宣布其开展的一项为期40周的 SURPASS-2研究的顶线结果证明了全部3个剂量的tirzepatide在改善成人2型糖尿病患者的血糖水平和体重方面均优于司美格鲁肽1mg. SURPAS ...

2月5日,诺和诺德公布2020年业绩,全年总收入1269.46亿丹麦克朗(约194.11亿美元,按2020年平均汇率100美元=654丹麦克朗计算,下同),同比增长4%.其中,中国区收入140.84亿 ...

导读:FiercePharma根据EvaluatePharma团队及其<Vantage 2020预览>报告(详情点击:https://news.yaozh.com/archive/2947 ...

近日,国家药品监督管理局批准新型降糖药物胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂司美格鲁肽注射剂用于饮食运动后,应用二甲双胍和(或)磺脲类药物血糖不达标的成人2型糖尿病患者(T2DM)的治疗 ...

中国北京,2021年4月29日--近日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了诺和诺德公司研发生产的诺和泰®(司美格鲁肽注射液)在中国的上市申请(本品俗称索玛鲁肽). 诺和泰®(司美格鲁肽注射液)在中国 ...

3月16日,CDE官网显示,诺和诺德司美格鲁肽皮下注射剂等被CDE拟纳入突破性疗法并开始公示. 司美格鲁肽是一款人类GLP-1类似物,能起到GLP-1受体激动剂的作用.司美格鲁肽注射液(商品名:Oze ...

2020年12月18日讯 /生物谷BIOON/ --诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,决定进入3期临床开发,评估14mg口服semaglutide(中国通用名:司美格鲁肽)用于治疗阿尔茨海 ...

12月4日,诺和诺德宣布向FDA提交了每周皮下注射1次司美鲁肽2.4mg的上市申请,辅助低脂饮食和加强运动用于伴有至少一种体重相关合并症的肥胖(BMI≥30kg/m2)或超重(BMI≥27kg/m2) ...

2020年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份标签扩展申请,在每周一次胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物O ...

最新的一项研究数据显示,我国糖尿病患者人数已超过1.2亿,但是对于糖尿病的知晓率.治疗率都非常低,其中达标率,也就是血糖控制达标的比例更低,仅有15.8%.长期的血糖不达标,会给糖尿病患者造成很多的并 ...

2021年04月29日讯 /生物谷BIOON/ --诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准诺和泰®(semaglutide,司美格鲁肽注射液,曾经暂用名 ...

12月16日,诺和诺德宣布将开展口服司美格鲁肽(索马鲁肽)治疗阿尔茨海默病的III期研究项目.诺和诺德此次的决定是在评估了临床前动物模型数据.真实世界研究数据以及大型心血管结局研究的事后分析结果后做出 ...

2021年04月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准诺和泰®(semaglutide,司美格鲁肽注射液,曾经暂用名:索马鲁肽,英文商品名:Ozempic),用于治疗2型糖尿病(T2D)患者,改善血 ...

一周给药一次，诺和诺德糖尿病新药诺和泰®在华获批