基因编辑迭代 | 从CRISPR-Cas9到碱基编辑 / 开普饭

在CRISPR/Cas9技术中,我们把即将被编辑的细胞基因组DNA看作病毒或外源DNA.基因编辑的实现只需要两个工具--向导RNA(guide RNA, gRNA)和Cas9蛋白. 其中,向导RNA的 ...

编译:浩洁,编辑:十九.江舜尧. 原创微文,欢迎转发转载. 苏黎世联邦理工学院生物系统科学与工程系的Randall Platt教授于2019年11月11日在Nature发表题目为<CRISPR ...

基因编辑就是对DNA序列进行删除.替换.或者插入外源序列,产生可遗传的改变的遗传操作技术.与随机突变相比,基因编辑实现了定向改变基因组成和结构,具有高效.可控的特点. DNA水平的遗传操作技术一直是科 ...

在许多细菌和古细菌中, CRISPR 形成了独特的遗传基因座,这些基因座特异性靶向病毒核酸,从而获得了针对病毒的免疫力.且随着时间的推移建立起可遗传的编码免疫力.与此同时,病毒也不断在改变逃避策略,来 ...

新芽基因近期宣布完成了数千万人民币Pre-A轮融资.本轮融资由红杉资本中国基金领投,西湖大学产业投资.中新苏州工业园区产投.王加权家族基金跟投,老股东丹麓资本持续追加投资. 苏州新芽基因生物技术有限公 ...

近日,诺奖得主Jennifer Doudna的公司Intellia Therapeutics公布了CRISPR体内基因组编辑疗法NTLA-2001在临床I期试验中获得的积极结果,这是首个支持体内CRI ...

在自然成熟的条件下,野生型水果收获后18-21天产生了大量的乙烯(图1j),而在MaACO1敲除的品系中,乙烯的生产被强烈延迟和减少(图1j) ).在乙烯利处理下,野生型果实和MaACO1敲除品系之间 ...

近日,中国农业科学院作物科学研究所叶兴国实验室在植物学权威期刊<Plant Biotechnology Journal>在线发表了题为<Fertility recovery of w ...

2019年,超过15000篇文章使用了CRISPR/Cas9技术,CRISPR/Cas9可以说是本世纪生物技术领域最大的发现.这项技术已经彻底改变了生物学研究并得到广泛的应用,使研究疾病.研发药物变得 ...

① 针对特定基因序列,利用软件(sgRNA Designer)预测潜在 sgRNA 序列,并依据实验要求挑选合适的靶点: ② sgRNA 活性筛选,选出有活性且特异性高的 sgRNA: ③ 构建 sg ...

2020年诺贝尔化学奖于10月7日授予Emmanuelle Charpentier和Jennifer A. Doudna,获奖原因:开发了一种基因组编辑方法[1].这项技术早在2015年的时候被评为国 ...

络绎学术 Online 直播第 12 期,我们邀请到了浙江大学教授.博士生导师平渊教授为我们分享基因编辑非病毒载体在疾病治疗中的应用. 基因编辑技术基因编辑技术 (genome editing) ...

多能干细胞可分化为各种细胞并构成成熟生物.这些细胞可以在体外培养,称为胚胎干细胞(ESCs). ESC在发育生物学上经历了一场巨大的革命.这些体外生长的ESCs具有在体内产生胚胎所有谱系的潜力,并且在 ...

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