CRISPR/Cas9基因编辑的4项基础应用 / 开普饭

基因敲入技术在基因功能研究和疾病治疗等众多方面发挥着重要的作用,但是在实际的操作过程中,想获得一个纯合的KI细胞系并不是一件容易的事.因为KI细胞系构建是否成功是受到多方面因素影响的,如敲入基因片段的 ...

CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒 DNA 或其他外源 DNA 的免疫 ...

CRISPR 打断 DNA 的同时,提供打靶载体,能够敲入外源 DNA.当需要敲入长度较小 DNA 片段时,CRISPR 能够有效地提高效率,如赛业制作的免疫检查点基因 PD1,CTLA4,Tim3, ...

基因敲除是自80年代末发展起来的一种分子生物学技术,是通过一定的途径使机体内特定的基因发生突变或缺失的技术,通过观察基因缺失引起的表型变化,进而推测该基因的生物学功能.早期的基因敲除主要是利用DNA同 ...

这是一篇针对实验室萌新写的关于CRISPR-Cas9技术的详细介绍,对于实验室老手也建议收藏转发给师弟师妹,这样省心省力,又能节省大量讲解时间,这不香么? 原核生物的"免疫系统" ...

络绎学术 Online 直播第 12 期,我们邀请到了浙江大学教授.博士生导师平渊教授为我们分享基因编辑非病毒载体在疾病治疗中的应用. 基因编辑技术基因编辑技术 (genome editing) ...

全球有超过50000种人类相关的遗传疾病,其中大部分是由基因组的点突变引起的.而对于罕见病而言,80%是由基因缺陷引起的,同时这些基因缺陷中点突变又占了60%.比如,我们熟悉的镰刀型红细胞贫血症就是由 ...

(一)ROSA26位点定敲入鼠的构建关于ROSA26位点 ROSA26位点位于小鼠基因组第6号染色体上,表达四个非编码的转录本.研究证实,这个位点的基因敲入对细胞及小鼠的健康无副作用,并能保证转入基 ...

基因敲入(gene knock in)是利用基因同源重组,将外源有功能基因(基因组原先不存在.或已失活的基因),转入细胞与基因组中的同源序列进行同源重组,插入到基因组中,在细胞内获得表达的技术. 基因 ...

根据基因序列设计合成sgRNA,针对Knockin插入点或点突变位置构建含Knockin片段或点突变的同源序列,与Cas9 mRNA共同注射到小鼠受精卵胞质,Cas9核酸酶.sgRNA.基因组靶序列结 ...

CRISPR/Cas9基因编辑的4项基础应用