重磅新药ZS-9第2次被拒，阿斯利康$27亿投资引人担忧 / 开普饭

今日,美国食品和药物管理局(FDA)批准阿斯利康的PD-L1药物Imfinzi(durvalumab)作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案,与标准护理化疗(SOC).依托泊苷( ...

3月19日晚间,"零售之王"招商银行在年报披露夜一股脑公告了多条重磅消息. 除了可圈可点的2020年业绩表现,招商银行还同时公告披露:理财子公司招银理财拟引入摩根资产作为战略投资者 ...

2021年05月,已向美国FDA提交了抗体药物tezepelumab治疗严重哮喘的生物制品许可申请. tezepelumab是一种潜在的首创(first-in-class)药物,可阻断胸腺间质淋巴细胞 ...

哮喘重磅新药!阿斯利康/安进首创TSLP靶向单抗tezepelumab申请上市:将掀起一场腥风血雨! 来源:本站原创 2021-05-12 02:21 2021年05月12日讯 /生物谷BIOON/ ...

看点: 三代EGFR-TKI竞争白热化!倍而达1类新药甲磺酸瑞泽替尼胶囊.万邦医药仿制药奥希替尼申报上市! 百济神州1类新药「帕米帕利胶囊」获批上市! 人福重磅麻醉新药「磷丙泊酚二钠」进入行政审批阶段 ...

来源:本站原创 2021-05-18 02:13 2021年05月18日讯 /生物谷BIOON/ --云顶新耀(Everest Medicines)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理抗 ...

2021年04月,抗PD-1抗体药物balstilimab向FDA提交上市申请:治疗在化疗期间或之后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌患者. 总体数据显示:PD-L1阳性肿瘤患者的总缓解率(ORR)为20 ...

2021年04月08日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hz ...

专栏作者/沐千寻在擅长的领域做专业,在喜欢的领域做涉猎. 近年来,随着带量采购的常态化和医保目录动态调整的深入推进,仿制药加速进入微利时代,研发创新成为药企发展的核心驱动力.而早些年,在国家政策扶 ...

重磅新药ZS-9第2次被拒，阿斯利康$27亿投资引人担忧