哮喘重磅新药！阿斯利康/安进首创TSLP靶向单抗tezepelumab申请上市：将掀起一场腥风血雨！ / 开普饭

2020年注定是不平凡的一年,这一年始于新冠疫情,这一RNA病毒打破了我们一直以来的生活方式,口罩成为了我们的生活必需品,保持社交距离成为了最流行的话语,一句"你做核酸检测了吗"成 ...

11月11日,阿斯利康和安进联合开发药物tezepelumab治疗哮喘的Ⅲ期临床研究达到主要临床终点,该药物能够显著降低不受控制重度哮喘患者的哮喘年恶化率(AAER). tezepelumab是一种靶 ...

5月10日,安进宣布其合作伙伴阿斯利康已经向FDA递交了first in class重度哮喘治疗药物tezepelumab的生物制品许可申请(BLA).tezepelumab是首个可持续显著降低广泛严 ...

https://mp.weixin.qq.com/s/gG4Uunu0OCtGb_FDQdk_cA 2021年5月13日NEJM英文概述来自NEJM医学前沿00:5124:00 英文音频来自NEJM官 ...

阿斯利康公司和安进公司今天宣布了NAVIGATOR三期试验的积极结果,该试验是新药tezepelumab在严重的.无法控制的哮喘患者中的应用. Tezepelumab 三期试验达到了主要终点,即在广泛 ...

2021年05月,已向美国FDA提交了抗体药物tezepelumab治疗严重哮喘的生物制品许可申请. tezepelumab是一种潜在的首创(first-in-class)药物,可阻断胸腺间质淋巴细胞 ...

2021年09月06日讯 /生物谷BIOON/ --安进(Amgen)近日在2021年欧洲呼吸学会(ERS)国际大会上公布了来自关键3期NAVIGATOR试验的新数据,探索性分析显示:在伴有鼻息肉的严 ...

来源:本站原创 2021-09-17 06:54 Trodelvy已在美国上市,是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物.在中国,Trodelvy上市申请已获国家药监局受理. 2021年09 ...

2月13日,CDE承办受理品种再现小高峰,2个1.1类化药新药和8个1类.2类生物制品扎堆申报,康宁杰瑞.信达.科伦.恒瑞.百奥泰.华海(华奥泰为华海全资子公司)均有品种在列.见下表 2月13日CDE ...

来源:本站原创 2021-02-20 03:32 2021年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企协和麒麟(Kyowa Kirin)近日宣布,评估抗体药物KHK4083治疗中度至重度特应性 ...

2021年01月17日讯 /生物谷BIOON/ --再鼎医药(Zai Lab)合作伙伴Five Prime Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发治疗癌症和炎症性疾病的创新疗 ...

来源:本站原创 2021-09-06 01:53CFZ533(iscalimab)是一种新的.全人单克隆抗体,靶向分化簇抗原40(CD40). 2021年09月05日讯 /生物谷BIOON/ --诺华 ...

2021年05月16日讯 /生物谷BIOON/ --安进(Amgen)与合作伙伴阿斯利康(AstraZeneca)近日在美国胸科学会(ATS)2021年国际会议上公布了抗体药物tezepelumab治 ...

哮喘重磅新药！阿斯利康/安进首创TSLP靶向单抗tezepelumab申请上市：将掀起一场腥风血雨！