阿斯利康/安进first in class哮喘新药III期研究成功！ / 开普饭

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 Tezepelumab已被美国食品和药物管理局(FDA)授予孤儿药物称号(ODD),用于治疗嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE).Tezepelumab ...

2021年05月16日讯 /生物谷BIOON/ --安进(Amgen)与合作伙伴阿斯利康(AstraZeneca)近日在美国胸科学会(ATS)2021年国际会议上公布了抗体药物tezepelumab治 ...

2021年05月,已向美国FDA提交了抗体药物tezepelumab治疗严重哮喘的生物制品许可申请. tezepelumab是一种潜在的首创(first-in-class)药物,可阻断胸腺间质淋巴细胞 ...

来源:本站原创 2021-05-20 02:04 2021年05月20日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日在美国胸科学会(ATS)2021年国际会议上公布了一项新的综 ...

哮喘重磅新药!阿斯利康/安进首创TSLP靶向单抗tezepelumab申请上市:将掀起一场腥风血雨! 来源:本站原创 2021-05-12 02:21 2021年05月12日讯 /生物谷BIOON/ ...

2021年09月06日讯 /生物谷BIOON/ --安进(Amgen)近日在2021年欧洲呼吸学会(ERS)国际大会上公布了来自关键3期NAVIGATOR试验的新数据,探索性分析显示:在伴有鼻息肉的严 ...

1.1 抗IgE治疗进展 IgE在过敏和变应性哮喘的炎症级联中起着关键的上游调控作用,在症状控制不佳的哮喘患者中,大约有2/3的患者是IgE介导的过敏性哮喘.高亲和力的IgE受体(FcεRⅠ)在肥大细 ...

阿斯利康及其合作伙伴安进公司(Amgen Inc.)9月7日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)正式通过tezepelumab突破性治疗药物认定,用于治疗没有嗜酸性粒细胞表型的严重哮喘患者. 根据相I ...

名称和别名Benralizumab;MEDI-563, BIW-8405, BIW-8405-IL-5R, KHK 4563商品名Fasenra™获批时间2017/11/14 FDA:适应症作为维持治 ...

阿斯利康公司和安进公司今天宣布了NAVIGATOR三期试验的积极结果,该试验是新药tezepelumab在严重的.无法控制的哮喘患者中的应用. Tezepelumab 三期试验达到了主要终点,即在广泛 ...

来源:本站原创 2021-10-15 04:07 目前,tezepelumab治疗严重哮喘正在接受美国.欧盟.日本的审查. 嗜酸性食管炎(图片来源:frontiersin.org) 2021年10月1 ...

来源:医药魔方 2020-12-23 12:31 12月22日,阿斯利康/安进宣布了高级别III期 SOURCE研究的结果.该研究在150例需要标准疗法(LABA)联合口服糖皮质激素(OCS)维持治疗 ...

阿斯利康/安进first in class哮喘新药III期研究成功！