阿斯利康tezepelumab一项重度哮喘III期研究失利 / 开普饭

https://mp.weixin.qq.com/s/gG4Uunu0OCtGb_FDQdk_cA 2021年5月13日NEJM英文概述来自NEJM医学前沿00:5124:00 英文音频来自NEJM官 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 Tezepelumab由阿斯利康与安进公司合作开发,它是一种研究性的.有潜力的首创人类单克隆抗体,可阻断胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP),TSL ...

阿斯利康公司和安进公司今天宣布了NAVIGATOR三期试验的积极结果,该试验是新药tezepelumab在严重的.无法控制的哮喘患者中的应用. Tezepelumab 三期试验达到了主要终点,即在广泛 ...

阿斯利康及其合作伙伴安进公司(Amgen Inc.)9月7日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)正式通过tezepelumab突破性治疗药物认定,用于治疗没有嗜酸性粒细胞表型的严重哮喘患者. 根据相I ...

2020年注定是不平凡的一年,这一年始于新冠疫情,这一RNA病毒打破了我们一直以来的生活方式,口罩成为了我们的生活必需品,保持社交距离成为了最流行的话语,一句"你做核酸检测了吗"成 ...

2021年05月,已向美国FDA提交了抗体药物tezepelumab治疗严重哮喘的生物制品许可申请. tezepelumab是一种潜在的首创(first-in-class)药物,可阻断胸腺间质淋巴细胞 ...

再生元/赛诺菲10月31日宣布,dupilumab治疗成人和儿童甾体依赖性重度哮喘的III期研究(VENTURE研究)到达主要终点和次要终点. VENTURE研究招募了210例入组前使用口服皮质激素药 ...

1.1 抗IgE治疗进展 IgE在过敏和变应性哮喘的炎症级联中起着关键的上游调控作用,在症状控制不佳的哮喘患者中,大约有2/3的患者是IgE介导的过敏性哮喘.高亲和力的IgE受体(FcεRⅠ)在肥大细 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 Tezepelumab已被美国食品和药物管理局(FDA)授予孤儿药物称号(ODD),用于治疗嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE).Tezepelumab ...

10月13日,赛诺菲宣布其Dupixent (dupilumab)在治疗6-11岁儿童中重度哮喘的关键性III期临床试验中到达主要终点和关键的次要终点.Dupixent也是目前唯一一个在随机III ...

哮喘是常见的肺部疾病.全球估计有3.39亿哮喘患者,其中约有10%患有重症哮喘.不同类型的哮喘由许多不同的诱因引起,现在已经设计出多种单克隆抗体药物来治疗不同诱因引起的哮喘,但仍有许多重症哮喘患者的症 ...

11月14日,FDA批准阿斯利康Farensa(benralizumab)上市,用于治疗12岁及以上具有嗜酸性表型的重度哮喘患者的附加维持治疗.Farensa作为阿斯利康在哮喘领域的首个生物制剂,有望 ...

4月23日,阿斯利康宣布已联合圣卢克中美洲心脏研究所启动达格列净(SGLT2抑制剂)治疗COVID-19住院患者的III期DARE-19研究,这些患者有发生严重并发症(如器官衰竭)的风险. 这是一项由 ...

11月11日,阿斯利康和安进联合开发药物tezepelumab治疗哮喘的Ⅲ期临床研究达到主要临床终点,该药物能够显著降低不受控制重度哮喘患者的哮喘年恶化率(AAER). tezepelumab是一种靶 ...

5月10日,安进宣布其合作伙伴阿斯利康已经向FDA递交了first in class重度哮喘治疗药物tezepelumab的生物制品许可申请(BLA).tezepelumab是首个可持续显著降低广泛严 ...

阿斯利康tezepelumab一项重度哮喘III期 研究失利