【医伴旅】填补嗜酸性食管炎治疗空白：Tezepelumab被授予孤儿药称号 / 开普饭

来源:本站原创 2021-10-15 04:07 目前,tezepelumab治疗严重哮喘正在接受美国.欧盟.日本的审查. 嗜酸性食管炎(图片来源:frontiersin.org) 2021年10月1 ...

美国FDA受理了TAK-721的新药申请(NDA)并授予了优先审查. TAK-721是一种布地奈德口服混悬液,这是布地奈德的一种新型粘附性局部活性口服粘性制剂,专为治疗嗜酸性食管炎(EoE). TAK ...

2021年05月16日讯 /生物谷BIOON/ --安进(Amgen)与合作伙伴阿斯利康(AstraZeneca)近日在美国胸科学会(ATS)2021年国际会议上公布了抗体药物tezepelumab治 ...

一.食管感染性疾病 1.概述食管感染多见于免疫缺陷人群中 (1)危险因素恶性肿瘤.放化疗后器官移植.免疫抑制剂治疗 HIV感染.先天性免疫功能缺陷某些慢性疾病(糖尿病.再障等) 长期使用广谱抗 ...

来源:本站原创 2020-12-16 18:57 2020年12月16日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药(Takeda)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理TAK-721的新药申请(N ...

2021年05月,已向美国FDA提交了抗体药物tezepelumab治疗严重哮喘的生物制品许可申请. tezepelumab是一种潜在的首创(first-in-class)药物,可阻断胸腺间质淋巴细胞 ...

哮喘重磅新药!阿斯利康/安进首创TSLP靶向单抗tezepelumab申请上市:将掀起一场腥风血雨! 来源:本站原创 2021-05-12 02:21 2021年05月12日讯 /生物谷BIOON/ ...

阿斯利康及其合作伙伴安进公司(Amgen Inc.)9月7日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)正式通过tezepelumab突破性治疗药物认定,用于治疗没有嗜酸性粒细胞表型的严重哮喘患者. 根据相I ...

5月10日,安进宣布其合作伙伴阿斯利康已经向FDA递交了first in class重度哮喘治疗药物tezepelumab的生物制品许可申请(BLA).tezepelumab是首个可持续显著降低广泛严 ...

来源:医药魔方 2020-12-23 12:31 12月22日,阿斯利康/安进宣布了高级别III期 SOURCE研究的结果.该研究在150例需要标准疗法(LABA)联合口服糖皮质激素(OCS)维持治疗 ...

2021年09月06日讯 /生物谷BIOON/ --安进(Amgen)近日在2021年欧洲呼吸学会(ERS)国际大会上公布了来自关键3期NAVIGATOR试验的新数据,探索性分析显示:在伴有鼻息肉的严 ...

11月11日,阿斯利康和安进联合开发药物tezepelumab治疗哮喘的Ⅲ期临床研究达到主要临床终点,该药物能够显著降低不受控制重度哮喘患者的哮喘年恶化率(AAER). tezepelumab是一种靶 ...

【医伴旅】填补嗜酸性食管炎治疗空白：Tezepelumab被授予孤儿药称号