改变严重哮喘治疗格局！阿斯利康/安进tezepelumab在广泛严重不受控哮喘患者中显著减少病情恶化! / 开普饭

2021年05月,已向美国FDA提交了抗体药物tezepelumab治疗严重哮喘的生物制品许可申请. tezepelumab是一种潜在的首创(first-in-class)药物,可阻断胸腺间质淋巴细胞 ...

今日,美国食品和药物管理局(FDA)批准阿斯利康的PD-L1药物Imfinzi(durvalumab)作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案,与标准护理化疗(SOC).依托泊苷( ...

哮喘有哪些忌口哮喘又称支气管哮喘,是由多种细胞及分泌物参与的慢性气道炎症,此类炎症可引起高反应状态.临床表现有咳嗽.咳痰.气喘.呼吸困难,严重者可致呼吸衰竭.哮喘患者多为过敏体质,过敏原可诱发哮喘发 ...

阿斯利康公司和安进公司今天宣布了NAVIGATOR三期试验的积极结果,该试验是新药tezepelumab在严重的.无法控制的哮喘患者中的应用. Tezepelumab 三期试验达到了主要终点,即在广泛 ...

5月10日,安进宣布其合作伙伴阿斯利康已经向FDA递交了first in class重度哮喘治疗药物tezepelumab的生物制品许可申请(BLA).tezepelumab是首个可持续显著降低广泛严 ...

https://mp.weixin.qq.com/s/gG4Uunu0OCtGb_FDQdk_cA 2021年5月13日NEJM英文概述来自NEJM医学前沿00:5124:00 英文音频来自NEJM官 ...

2020年3月30日,美国FDA批准阿斯利康的PD-L1药物Imfinzi作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案,与标准化疗(依托泊苷+卡铂/顺铂)联合使用. (英文商品名:Im ...

2020年注定是不平凡的一年,这一年始于新冠疫情,这一RNA病毒打破了我们一直以来的生活方式,口罩成为了我们的生活必需品,保持社交距离成为了最流行的话语,一句"你做核酸检测了吗"成 ...

11月11日,阿斯利康和安进联合开发药物tezepelumab治疗哮喘的Ⅲ期临床研究达到主要临床终点,该药物能够显著降低不受控制重度哮喘患者的哮喘年恶化率(AAER). tezepelumab是一种靶 ...

哮喘重磅新药!阿斯利康/安进首创TSLP靶向单抗tezepelumab申请上市:将掀起一场腥风血雨! 来源:本站原创 2021-05-12 02:21 2021年05月12日讯 /生物谷BIOON/ ...

2021年09月06日讯 /生物谷BIOON/ --安进(Amgen)近日在2021年欧洲呼吸学会(ERS)国际大会上公布了来自关键3期NAVIGATOR试验的新数据,探索性分析显示:在伴有鼻息肉的严 ...

癌症是重要的社会问题:仅2012年,全球有1410万人诊断为癌症,820万人死于癌症,3250万人带瘤生存:到2030年,预计将有2460万新确诊癌症病例,1300万癌症死亡病例.但只有发达国家的癌症 ...

2021年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日在2021年美国皮肤病学会虚拟会议体验(AAD VMX)上公布了评估新型抗炎药deucravacitinib(BMS-98 ...

2021年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --安进(Amgen)近日在2021年美国皮肤病学会虚拟会议体验(AAD VMX)上公布了口服抗炎药Otezla(apremilast)治疗轻度至中度斑 ...

来源:本站原创 2021-05-20 02:04 2021年05月20日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日在美国胸科学会(ATS)2021年国际会议上公布了一项新的综 ...

2021年05月29日讯 /生物谷BIOON/ --安进(AMGEN)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Lumakras(sotorasib,AMG 510),该药是一种KRAS ...

改变严重哮喘治疗格局！阿斯利康/安进tezepelumab在广泛严重不受控哮喘患者中显著减少病情恶化!