Tezepelumab在三期试验中有效减少了哮喘患者的年化哮喘加重率 / 开普饭

来源:本站原创 2021-05-20 02:04 2021年05月20日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日在美国胸科学会(ATS)2021年国际会议上公布了一项新的综 ...

11月11日,阿斯利康和安进联合开发药物tezepelumab治疗哮喘的Ⅲ期临床研究达到主要临床终点,该药物能够显著降低不受控制重度哮喘患者的哮喘年恶化率(AAER). tezepelumab是一种靶 ...

哮喘重磅新药!阿斯利康/安进首创TSLP靶向单抗tezepelumab申请上市:将掀起一场腥风血雨! 来源:本站原创 2021-05-12 02:21 2021年05月12日讯 /生物谷BIOON/ ...

2021年09月06日讯 /生物谷BIOON/ --安进(Amgen)近日在2021年欧洲呼吸学会(ERS)国际大会上公布了来自关键3期NAVIGATOR试验的新数据,探索性分析显示:在伴有鼻息肉的严 ...

2021年05月16日讯 /生物谷BIOON/ --安进(Amgen)与合作伙伴阿斯利康(AstraZeneca)近日在美国胸科学会(ATS)2021年国际会议上公布了抗体药物tezepelumab治 ...

哮喘是常见的肺部疾病.全球估计有3.39亿哮喘患者,其中约有10%患有重症哮喘.不同类型的哮喘由许多不同的诱因引起,现在已经设计出多种单克隆抗体药物来治疗不同诱因引起的哮喘,但仍有许多重症哮喘患者的症 ...

支气管哮喘(简称哮喘)是由多种细胞,如嗜酸性粒细胞.肥大细胞.T淋巴细胞.中性粒细胞.气道上皮细胞等和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病. 专家提醒如果有接触变应原.冷空气.物理性刺激.化学性刺激,或 ...

5月10日,安进宣布其合作伙伴阿斯利康已经向FDA递交了first in class重度哮喘治疗药物tezepelumab的生物制品许可申请(BLA).tezepelumab是首个可持续显著降低广泛严 ...

2021年05月,已向美国FDA提交了抗体药物tezepelumab治疗严重哮喘的生物制品许可申请. tezepelumab是一种潜在的首创(first-in-class)药物,可阻断胸腺间质淋巴细胞 ...

7月15日,恒瑞医药发布公告称其SHR-1703注射液获批临床试验,用于治疗嗜酸性粒细胞升高相关疾病(如嗜酸性粒细胞型重症哮喘). 哮喘是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞.肥大细胞.T淋巴细胞.中性粒细胞. ...

Tezepelumab在三期试验中有效减少了哮喘患者的年化哮喘加重率