阿斯利康哮喘生物治疗新药tezepelumab获FDA突破性药物认定 / 开普饭

1.1 抗IgE治疗进展 IgE在过敏和变应性哮喘的炎症级联中起着关键的上游调控作用,在症状控制不佳的哮喘患者中,大约有2/3的患者是IgE介导的过敏性哮喘.高亲和力的IgE受体(FcεRⅠ)在肥大细 ...

▎药明康德内容团队编辑一线治疗非小细胞肺癌,赛诺菲/再生元PD-1抑制剂获FDA批准近日,赛诺菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)联合宣布,美国FDA已批准PD-1抑制剂Libtayo ...

5月10日,安进宣布其合作伙伴阿斯利康已经向FDA递交了first in class重度哮喘治疗药物tezepelumab的生物制品许可申请(BLA).tezepelumab是首个可持续显著降低广泛严 ...

来源:医药魔方 2020-12-23 12:31 12月22日,阿斯利康/安进宣布了高级别III期 SOURCE研究的结果.该研究在150例需要标准疗法(LABA)联合口服糖皮质激素(OCS)维持治疗 ...

2021年05月16日讯 /生物谷BIOON/ --安进(Amgen)与合作伙伴阿斯利康(AstraZeneca)近日在美国胸科学会(ATS)2021年国际会议上公布了抗体药物tezepelumab治 ...

哮喘重磅新药!阿斯利康/安进首创TSLP靶向单抗tezepelumab申请上市:将掀起一场腥风血雨! 来源:本站原创 2021-05-12 02:21 2021年05月12日讯 /生物谷BIOON/ ...

2020年注定是不平凡的一年,这一年始于新冠疫情,这一RNA病毒打破了我们一直以来的生活方式,口罩成为了我们的生活必需品,保持社交距离成为了最流行的话语,一句"你做核酸检测了吗"成 ...

阿斯利康的子公司Viela Bio在上市两年后,于近日,其抗CD19单克隆抗体Uplizna(inebilizumab-cdon)获得FDA批准上市,治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者,该药曾 ...

https://mp.weixin.qq.com/s/gG4Uunu0OCtGb_FDQdk_cA 2021年5月13日NEJM英文概述来自NEJM医学前沿00:5124:00 英文音频来自NEJM官 ...

2021年05月,已向美国FDA提交了抗体药物tezepelumab治疗严重哮喘的生物制品许可申请. tezepelumab是一种潜在的首创(first-in-class)药物,可阻断胸腺间质淋巴细胞 ...

回顾2020,11款抗体类药物在欧美获批:teprotumumab-trbw (Tepezza®).eptinezumab-jjmr (VyeptiTM).isatuximab-irfc (Sarcl ...

阿斯利康公司和安进公司今天宣布了NAVIGATOR三期试验的积极结果,该试验是新药tezepelumab在严重的.无法控制的哮喘患者中的应用. Tezepelumab 三期试验达到了主要终点,即在广泛 ...

11月11日,阿斯利康和安进联合开发药物tezepelumab治疗哮喘的Ⅲ期临床研究达到主要临床终点,该药物能够显著降低不受控制重度哮喘患者的哮喘年恶化率(AAER). tezepelumab是一种靶 ...

阿斯利康哮喘生物治疗新药tezepelumab获FDA突破性药物认定