FDA加速审批Opdivo用于结直肠癌的二线治疗！ / 开普饭

Pembrolizumab(Keytruda,派姆单抗,K药,帕博利珠单抗)是一种结合并阻断位于淋巴细胞上的程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的治疗性抗体.该受体通常负责防止免疫系统攻击身体自身的组织; ...

引用本文:张童童, 陈伟, 于溯洋, 赵士彭. 结直肠癌PD-1/PD-L1阻断治疗的耐药研究现状[J]. 中华结直肠疾病电子杂志, 2021, 10(02): 205-210. DOI: 10.38 ...

作者简介邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科.主要从事胃癌.肠癌等恶性肿瘤的化疗.靶向治疗.免疫治疗和研究.创办了肿瘤科普公众号"邱立新医生(qiulixinyisheng)&quo ...

结直肠癌(CRC)免疫治疗!百时美Opdivo+Yervoy方案获欧盟CHMP推荐批准:治疗dMMR/MSI-H患者!来源:本站原创 2021-05-27 01:13 2021年05月27日讯 /生物 ...

美国FDA批准百时美施贵宝(BMS)公司补充生物制剂许可申请(sBLA),允许Opdivo(nivolumab)与Yervoy(ipilimumab)联合治疗罹患微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修 ...

8 月 14 日,美国初创公司 Connecticut Biotech 宣布推出 Secure Fit 3D 打印面罩框架.该公司表示,这是一款可重复使用.可靠的设备,旨在为用户提供更安全的日常社交. ...

来源:Pexels 胆管癌是指源于肝外胆管的恶性肿瘤,多发于50-70岁男性,常见症状为腹痛.恶心.上腹肿块.发热等,预后较差.Infigratinib是一种口服FGFR酪氨酸激酶抑制剂,能够选择性地 ...

今天注定会被载入人类抗击阿尔茨海默病(AD)的史册. 美国时间6月7日,FDA加速审批渤健生物单抗药物Aducanumab上市,用于治疗AD[1]. 这是自2003年以来,FDA批准的首款AD新药,也 ...

今天注定会被载入人类抗击阿尔茨海默病(AD)的史册. 美国时间6月7日,FDA加速审批渤健生物单抗药物Aducanumab上市,用于治疗AD[1]. 这是自2003年以来,FDA批准的首款AD新药,也 ...

FDA加速批准pralsetinib(Gavreto)用于治疗患有晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)(需要系统治疗),或RET融合阳性甲状腺癌(需要系统治疗,且放射性碘难治)的成人患者和1 ...

Haalthy导读 8月15日,美国FDA宣布加速批准全球第三款广谱"不限癌种"抗癌药Entrectinib(Rozlytrek,恩曲替尼,RXDX-101)上市,用于治疗NTRK ...

近期,难治的小细胞肺癌(SCLC)将迎来两大治疗方案,分别为国内开展了免疫疗法用于局限期SCLC在放化疗后的巩固治疗以及疗效出彩的新药Lurbinectedin即将向FDA提出加速获批申请.两项事件对 ...

2018年,免疫治疗在小细胞肺癌(SCLC)取得了突破性进展,打破既往广泛期SCLC患者前线治疗只有化疗可选的沉寂,为SCLC患者带来新福音.今日,罗氏(Roche)旗下基因泰克 (Genentech ...

6月10日,罗氏旗下基因泰克宣布FDA已批准Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)联合苯达莫司汀+Rituxan(利妥昔单抗)用于治疗先前至少接受过两次治疗的复发或难治性(R ...

FDA加速审批Opdivo用于结直肠癌的二线治疗！