结直肠癌(CRC)免疫治疗！百时美Opdivo+Yervoy方案获欧盟CHMP推荐批准：治疗dMMR/MSI / 开普饭

美国FDA批准百时美施贵宝(BMS)公司补充生物制剂许可申请(sBLA),允许Opdivo(nivolumab)与Yervoy(ipilimumab)联合治疗罹患微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修 ...

// 前言: /// 结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,随着生活方式日益西方化及老龄化的加剧,我国大肠癌发病人数较10年前增长了1倍之多.结直肠癌今年数据不断,靶向免疫双丰收!2020年11月12-1 ...

小编告诉你近期,百时美施贵宝官方报道:FDA接受该药厂提交的opdivo治疗dMMR/MSI-H的结直肠癌的更新的试验结果文件,以扩展opdivo在结直肠癌应用的新适应症. 事实上,PD-1抗体已经 ...

2020年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗PD-1疗法 ...

来源:本站原创 2021-06-29 02:11 2021年06月28日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴蓝鸟生物(Bluebrid Bio)近日联合宣布,欧洲药品管理局( ...

欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准靶向抗癌药Tukysa图卡替尼(tucatinib),联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(cape ...

2021年05月23日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准vericiguat,该药是一种可 ...

2021年05月24日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli Lilly)近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHM ...

2021年05月24日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准Darzalex(dara ...

来源:本站原创 2021-05-25 00:19 肥胖症(图片来源:ddg-gastro.be)2021年05月25日讯 /生物谷BIOON/ --Rhythm Pharmaceuticals是一家专 ...

2021年03月28日/生物谷BIOON/--葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Benlysta(中文商品名:倍力腾, ...

庞贝病赛诺菲酶替代疗法Nexviadymeavalglucosidase alfa阿葡糖苷酶α来源:本站原创 2021-07-26 02:19Nexviadyme治疗使庞贝病疾病关键表现(呼吸障碍和活 ...

结直肠癌(CRC)免疫治疗！百时美Opdivo+Yervoy方案获欧盟CHMP推荐批准：治疗dMMR/MSI