【医伴旅】FDA批准扩大Biktarvy®治疗儿童HIV-1的适应范围 / 开普饭

美国时间2月7日,FDA批准了Gilead新药Biktarvy,用于治疗HIV-1感染,推荐剂量是每日餐前获餐后口服一次. Biktarvy是一种三合一的复方剂型,由人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1) ...

吉利 IV 艾滋病 Biktarvy 来源:本站原创 2021-10-30 12:26 Biktarvy是一款三合一复方单片,已在中国批准上市. 2021年10月30日讯 /生物谷BIOON/ --吉 ...

安进11月4日宣布,Enbrel(依那西普)的补充生物制品许可申请(sBLA)获FDA批准,成为第一个专门用于儿童(4~17岁)慢性中重度斑块状银屑病的全身治疗药物(systemic therapy) ...

近日,美国FDA已批准Cabenuva(cabotegravir/rilpivirine,CAB/RPV,卡博特韦/利匹韦林,缓释注射悬液),这是用于成人治疗HIV-1感染的第一个也是唯一一个完整长效 ...

参考: 1)官网 https://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DrugInnovation/ucm592464.htm 2)Regula ...

2021年03月08日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日在2021年逆转录病毒和机会感染会议(CRIO)上公布了三合一复方新药Biktarvy(中文商品名: ...

→ 人物简介曾毅,男,1929年3月8日出生于广东揭西.病毒学家,中国科学院院士.法国国家医学科学院外籍院士.俄罗斯医学科学院外籍院士.美国马里兰大学医学院兼职教授. 现任北京工业大学生命科学与生物 ...

导读:目前,艾滋病仍然是一种不可治愈的疾病,当前治疗方案主要通过抗病毒,提高抵抗力方式来延长患者的寿命.尽管在儿童和青少年的艾滋病毒治疗方面取得了许多进展,但仍然缺乏适当剂量的友好型配方.在2020年 ...

自从大约 40 年前美国疾病控制和预防中心首次认识到艾滋病并确定艾滋病的病因以来,艾滋病治疗已经取得了长足的进步.由于抗逆转录病毒疗法(ART)的发展,这种病毒曾经是一种有效的死刑判决,现在是一种可控 ...

2018上半年,FDA共批准20个新分子实体和新生物制品,包括15个新分子实体和5个新生物制品. 1. Lutathera(lutetium Lu 177 dotatate) 1月26日,FDA批准了 ...

HIV儿科新药!美国FDA批准吉利德低剂量Biktarvy(必妥维®):用于年幼(体重14-25公斤)HIV-1儿童感染者!来源:本站原创 2021-10-19 02:42Biktarvy(必妥维)是 ...

美国医药巨头强生(Johnson & Johnson)昨日宣布其研制得四合一HIV新药Symtuza(D/C/F/TAF,800mg/150mg/200mg/10mg)已获FDA批准,作为一种 ...

【医伴旅】FDA批准扩大Biktarvy®治疗儿童HIV-1的适应范围