HIV儿科新药！用于年幼(体重14 / 开普饭

美国时间2月7日,FDA批准了Gilead新药Biktarvy,用于治疗HIV-1感染,推荐剂量是每日餐前获餐后口服一次. Biktarvy是一种三合一的复方剂型,由人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1) ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年10月21日,吉利德科学公司宣布,该公司即将在第18届欧洲艾滋病会议(EACS 2021,10月27-30日,伦敦)上展示其在对抗艾滋病 ...

参考: 1)官网 https://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DrugInnovation/ucm592464.htm 2)Regula ...

Cabenuva(Cabotegravir/Rilpivirine)卡博特韦/利匹韦林注射混悬液中文说明书2021年01月22日,美国FDA宣布批准由ViiV Healthcare公司开发的Caben ...

导读:目前,艾滋病仍然是一种不可治愈的疾病,当前治疗方案主要通过抗病毒,提高抵抗力方式来延长患者的寿命.尽管在儿童和青少年的艾滋病毒治疗方面取得了许多进展,但仍然缺乏适当剂量的友好型配方.在2020年 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年10月18日,吉利德科学公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Biktarvy®(bictegravir 30 mg/emtri ...

2018上半年,FDA共批准20个新分子实体和新生物制品,包括15个新分子实体和5个新生物制品. 1. Lutathera(lutetium Lu 177 dotatate) 1月26日,FDA批准了 ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 中国药企ANDA 2018年第一季度,中国药企获得FDA批准的ANDA再添5个申请号,共计5个活性成分,来自5家中国药企. 以下是各中国药企2018 ...

美国医药巨头强生(Johnson & Johnson)昨日宣布其研制得四合一HIV新药Symtuza(D/C/F/TAF,800mg/150mg/200mg/10mg)已获FDA批准,作为一种 ...

近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Tivicay 5mg分散片(dolutegravir,多替拉韦,用于口服混悬液的分散片),该药每日一次,适 ...

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