EhmetDx CBCT摆位软件获FDA 510(k)许可，将安装于McLaren质子治疗中心 / 开普饭

北京合生基因科技有限公司(以下简称合生基因)是中国首家致力于合成生物技术在生物医药领域应用的高新技术公司.2020 年 11 月 27 日,合生基因宣布其基于国内原创的合成生物技术开发的首款基因治疗产 ...

据前瞻产业研究院发布的<中国医疗器械行业战略规划和企业战略咨询报告>数据显示,2015-2020年医疗器械市场正步入高速增长周期.根据报告测算,截止到2017年中国医疗器械销售规模达到了4 ...

据国家癌症中心最新统计数据显示,中国恶性肿瘤新发病例数达380.4万例(男性211.4万例,女性169.0万例),平均每天约有10400人被诊断为癌症,其中男女性最常见的肿瘤分别是肺癌和乳腺癌.从整体 ...

2020年受理品种截至12月28日,2020年CDE共受理了31个细胞治疗产品的各类申请,其中25个为IND申请,4个为补充申请(分别来自南京传奇.铂生卓越.上海明聚和亘喜生物),2个为NDA申请( ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 RenovoRx公司宣布,RenovoGem的设备组件RenovoCath输送系统获得了FDA新的510(k)许可,该系统设计用于实体瘤的靶向治疗 ...

来源:本站原创 2021-09-02 02:49今年2月,拓益®在中国获批,成为全球首个治疗鼻咽癌的免疫检查点抑制剂. 鼻咽癌(图片来源:百度百科)2021年09月01日讯 /生物谷BIOON/ -- ...

刚刚,媒体报道,中国香港知名演员吴孟达于2021年2月27日17时许去世,享年68岁. 前有著名音乐人赵英俊因肝癌英年早逝,后有著名影星吴孟达,以及大家熟知的傅彪,臧天朔,师胜杰等,都因为它纷纷不幸离 ...

美国时间2018年1月3日,Mevion Medical System公司旗下的MEVION S250i® 质子治疗系统获得了FDA 510(K)许可,该系统包含HYPERSCANTM笔形束扫描(PB ...

日立公司和北海道大学宣布其商用"质子治疗系统实时影像门控系统"(Real Time Image Gating System for Proton Beam Therapy Syst ...

FDA授予ALPN-101双重孤儿药认定,用于预防和治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD).该认定将加快FDA对ALPN-101的研发和审查进程. 移植物抗宿主病与 ALPN-101 移植物抗宿主病(G ...

Mevion宣布向美国食品药品管理局(U.S. Food & Drug Administration,FDA)递交申请,为配置HYPERSCANTM笔形束扫描(PBS)技术的MEVION S2 ...

7月31日,佛罗里达大学质子治疗中心获得1,150万美元(约合7,880.5万人民币)资金支持,用于开展前列腺癌质子治疗临床试验,资金来源于一家美国非营利性机构--以患者为中心的临床效果研究院(Pat ...

5月28日,安进宣布,FDA已加速批准KRASG12C抑制剂sotorasib(AMG 510)上市,用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCL ...

5月6日,默沙东和卫材宣布,FDA授予Keytruda+Lenvima的组合疗法优先审评资格,用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)和子宫内膜癌患者.PDUFA预定审批期限分别为8月25日和9月3日. 肾细胞 ...

2021年1月,智塑健康迎来里程碑式的开年红,公司自主研发的智塑颈椎融合器通过了美国FDA的医疗器械认证,智塑健康也成了国内首家获得FDA审批的3D打印骨科器械公司.在访谈中,智塑健康CEO张靖止不住 ...

默克公司于近日宣布,FDA已经向帕博利珠单抗联合仑伐替尼(可乐组合)治疗晚期肾细胞癌(RCC)和晚期子宫内膜癌的补充新药申请(sNDA)和补充生物制剂许可申请(sBLA)授予优先审查资格.作为肿瘤治疗 ...

EhmetDx CBCT摆位软件获FDA 510(k)许可，将安装于McLaren质子治疗中心