肺鳞癌靶向药物研发加速——Veliparib获FDA孤儿药资格认证！ / 开普饭

2021年7月20日,<LUNG CANCER>期刊报告了一项I期研究结果,主要评估了Veliparib联合放化疗治疗不可切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果. 聚ADP核糖 ...

4月19日,AbbVie宣布其PARP抑制剂维利帕尼(veliparib)联合化疗治疗非小细胞肺癌.三阴性乳腺癌的两项III期临床研究均未达到主要终点.详细数据将在随后的学术会议或者学术期刊上公布.不 ...

病例介绍男,咳嗽咳痰伴发热20余天

转眼已经7月末这周,针对各大癌种用药还在持续输出,FDA先后拒批retifanlimab的上市申请.撤回纳武利尤单抗(O药)索拉非尼的适应症申请:NMPA又批准了各种临床试验快,将为患者带来更多选择与 ...

PARP抑制剂在卵巢癌的治疗中的地位愈加重要.三种不同的PARP抑制剂(olaparib,niraparib和rucaparib)已经被批准用于铂敏感复发的卵巢癌患者的维持治疗.其中olaparib和 ...

devimistat获孤儿药资格认定据研发商Rafael制药公司称,FDA已经授予devimistat(CPI-613)治疗软组织肉瘤患者的孤儿药资格认定. 临床试验计划评估靶向药物的对象将集中在复 ...

3月27日,FDA批准Tesaro公司Zejula (niraparib)上市,用于接收铂类药物治疗后完全应答或部分应答但又疾病复发的成人卵巢上皮癌.输卵管癌和原发性腹膜癌患者的维持治疗(延缓肿瘤生长 ...

胰腺导管腺癌(PDAC)是癌症死亡的第四大原因,超过50%的患者初次诊断为局部晚期或转移性疾病.导管腺癌占胰腺癌的80%-90%,5年生存率低于10%,中位总生存期通常少于1年. 约5%~9%的PDA ...

2016年8月5日对默沙东来说绝对是美好的一天! 除了对手BMS的Opdivo在一线治疗晚期NSCLC的III期临床研究中传来失利消息外(见:爆冷!Opdivo一线治疗非小细胞肺癌III期研究失败,B ...

肺鳞癌靶向药物研发加速——Veliparib获FDA孤儿药资格认证！