71%脑转完全消失！疾病进展或死亡风险下降72%！劳拉替尼一线夺冠？ / 开普饭

近期,美国食品药物监督局FDA批准了针对布加替尼Brigatinib(Alunbrig)的新药申请的优先审查资格,用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC),预计会 ...

在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,致癌间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的发生率为3%至5%. 一项3期试验显示,第一代ALK抑制剂克唑替尼的无进展生存期明显长于铂类双药化疗(中位无进展生存期,10 ...

肺癌ALK重排耐药大揭秘,耐药后如何治疗? 肺癌是中国死亡率和发病率均排名第一的恶性肿瘤疾病,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%-85%.间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC重要的致癌驱 ...

国内已经有多个ALK第一代及第二代靶向药上市,包括克唑替尼.阿来替尼和塞瑞替尼.然而,1/2代ALK-TKI治疗终究难逃耐药魔爪.所幸,不少三代药.四代药已经在积极研发,国内也有三代ALK-TKI进入 ...

约3%~5%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者出现ALK重排,导致对小分子ALK抑制剂(TKIs)敏感.此外,对ALK TKIs的抗性是普遍发展,并且通常包括中枢神经系统(CNS)进展. 2020年9月 ...

患者,40岁,女性. 诊治经过 2012年10月确诊为肺腺癌,分期为T1bN2M1,IVB,多发脑转移.行手术切除了位于脑右颞叶的一个大病灶,并检测出ALK融合阳性.术后行全脑放疗. ALK突变 ...

2021年7月12日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示显示,辉瑞(Pfizer)公司的劳拉替尼两项申请已被纳入拟优先审评,拟定的适应症为:用于治疗既往接受过一种或多种ALK酪氨酸激酶抑制剂 ...

约5%的ALK阳性非小细胞肺癌(ALK+NSCLC)患者存在脑膜转移(LM),且接受全脑放疗和鞘内化疗的中位总生存期为1~3个月.色瑞替尼在有LM的NSCLC患者中显示了有希望的颅内抗肿瘤活性和反应. ...

最近一个比较年轻的男性肺癌病人向我咨询:肺腺癌晚期,有ALK基因突变,但口服克唑替尼8个月就耐药,后续有什么治疗药物可选? ALK融合基因发生于3%~7%的非小细胞肺癌患者,临床上常见于不吸烟的年轻腺 ...

2018年11月,美国FDA批准劳拉替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 劳拉替尼是一种新型.可逆.强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突 ...

劳拉替尼 FDA已经批准了劳拉替尼(lorlatinib,Lorbrena)的补充新药申请,扩大其适应症范围.FDA批准的试验发现,该药物可用于ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗. F ...

// 前言: /// 如果罹患肺癌是不幸的,但是如果有ALK突变,你一定是不幸中的幸运儿.ALK突变被业界成为 "钻石"突变,因其药物的高有效性和长生存性,目前现有药物即可为患者 ...

来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)批准了劳拉替尼(LORBRENA,lorlatinib)的补充新药申请(sNDA),扩大了其适应症,可以用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小 ...

克唑替尼是第一个专门靶向ALK的药物.据估计,多数ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者在接受药物克唑替尼治疗一年内会产生耐药,大约60%会发生中枢神经系统(CNS)转移. 研究显示,艾乐替尼能够透 ...

笑对人生照亮黑暗 ROS-1是配体不明的受体酪氨酸激酶.染色体重排导致 ROS-1 与多种不同结合体发生融合,产生有持续活性的激酶,从而激活 MAP 激酶.STAT3.和磷酸酰肌醇 3- 激酶(P ...

71%脑转完全消失！疾病进展或死亡风险下降72%！劳拉替尼一线夺冠？