【医伴旅】FDA批准劳拉替尼用于一线治疗ALK阳性转移性肺癌 / 开普饭

2021年2月23日,江苏奥赛康药业4类仿制药塞瑞替尼胶囊上市申请获CDE受理并公示,表明奥赛康成为国内首家申报塞瑞替尼仿制药上市的企业,有望摘得此药的首仿资格. 塞瑞替尼(ceritinib)原研为 ...

间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC重要的致癌驱动因子之一,在NSCLC患者中,有5%-7%的患者存在ALK突变.由于这一突变多见于年轻.不吸烟或轻度吸烟的肺腺癌患者,使用靶向药物之后较其他基因突变 ...

2021年3月3日,FDA批准了辉瑞公司研发生产的三代ALK抑制剂LORBRENA®(lorlatinib,劳拉替尼)一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者. 该批准是基于III期的CROWN临床研究 ...

近日,美国食品和药物管理局(FDA)通过了劳拉替尼的补充新药申请,扩大了劳拉替尼的适应症:劳拉替尼(lorlatinib)作为对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线 ...

诺华5月26日宣布,FDA批准Zykadia (ceritinib)新适应症,用于一线治疗ALK突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC).Zykadia是辉瑞克唑替尼之后第2款可用于ALK+NSCL ...

11月2号,辉瑞公司宣布,美国FDA批准了其公司的第三代ALK-TKI药物Lorlatinib(中文名:劳拉替尼)上市,用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 可使用Lorlati ...

劳拉替尼 FDA已经批准了劳拉替尼(lorlatinib,Lorbrena)的补充新药申请,扩大其适应症范围.FDA批准的试验发现,该药物可用于ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗. F ...

来源:Pexels 中枢神经系统(CNS)肿瘤是神经外科最常见的疾病之一,同脑外伤.脑血管病.神经功能性疾病共同构成神经外科的主要病种,多表现为恶心.呕吐等现象,还可能出现感觉.运动障碍以及癫痫等. ...

辉瑞公司28日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已接受劳拉替尼 (lorlatinib)作为再生性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的补充新药申请(sNDA)的优先 ...

来源:网络黑色素瘤是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤,除早期切除外,缺乏特效治疗,预后差.尤其是转移性黑色素瘤,预后极差.转移黑色素瘤患者急需一种有效的治疗方法. 2期PIVOT-02研究(N ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载大多数分化型甲状腺癌患者进行手术治疗后,接受碘-131治疗,预后较好.但是少数分化型甲状腺癌患者治疗后效果不佳,这部分癌症就被称为放射性碘难治性分 ...

百济神州宣布,在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中,泽布替尼(zanubrutinib,Brukinsa)的客观缓解率(ORR)不劣于依鲁替尼(ibrutinib,Imbruvica),并 ...

头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamouscell carcinoma,HNSCC)是一组发生于头颈部的恶性肿瘤,约占头颈部肿瘤的90%.头颈部鳞状细胞癌包含颈部肿瘤.口腔颌面部肿 ...

目前,治疗ROS-1阳性的非小细胞肺癌的用药主要有克唑替尼(crizotinib).塞瑞替尼(ceritinib).劳拉替尼(lorlatinib)和恩曲替尼(entrectinib).塞瑞替尼对RO ...

一些难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者在接受嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法后,会出现疗效缺陷,研究人员研究了使用依鲁替尼(ibrutinib)后,再次使用该疗法是否可能挽救治疗.他们发现在 ...

【医伴旅】FDA批准劳拉替尼用于一线治疗ALK阳性转移性肺癌