张锋团队再发顶级期刊，有望为基因疗法带来颠覆性变革！ / 开普饭

撰文:朱哼哼编审:王新凯排版:李雪薇 2020 年初,新冠疫情肆虐全球,各国药企均大力投入疫苗研发,希望及时研发出有效疫苗以阻止疫情扩散,这也让原本还远离大众视线的 RNA 疗法,广为人知. 相比 ...

提起基因编辑大家应该都不陌生,而CRISPR/Cas9系统更是基因编辑系统中明星一样的存在. CRISPR/Cas本来是原核生物的免疫系统,用来抵抗外源遗传物质的入侵,比如噬菌体病毒和外源质粒.它可以 ...

该基因编码异质核核糖核蛋白 (hnRNP) 复合物的多功能蛋白质组分.hnRNP复合物参与pre-mRNA剪接和完全加工的mRNA向细胞质的输出.该蛋白属于FET家族的RNA结合蛋白,其与基因表达的调 ...

▎药明康德内容团队编辑如今,世界上成百上千万人已经接种了基于mRNA技术开发的新冠疫苗.它们在帮助人们产生对新冠病毒的免疫力,控制新冠疫情的蔓延方面起到了举足轻重的作用.这种疫苗的一个关键元素是mR ...

分子疗法新突破张锋团队开发出全新mRNA递送平台 mRNA药物通过SEND"包裹"引入到患病细胞中,实现疾病治疗.图片来源:麻省理工学院麦戈文研究所科技日报北京8月22日电 (实习 ...

COVID-19 疫苗和现有的基因疗法等,都是通过病毒载体或者脂质纳米颗粒被递送到细胞中. 美东时间 8 月 19 日,博德研究所的 CRISPR 先驱张锋教授领导的研究小组开发了一种利用人类蛋白质的 ...

近日,来自Howard Hughes Medical Institute/Broad Institute of MIT and Harvard的著名科学家张锋教授团队在Science杂志上发表文章,报 ...

39岁的卡洛斯在自己临近不惑之年的时候,患上遗传性转甲状腺素淀粉样变性病(hATTR)--一种由转甲状腺素的蛋白质的错误折叠引起的罕见疾病.这种由基因引起的遗传病会导致患者器官功能损伤,并最终导致患者 ...

作者|辛雨 CRISPR基因编辑擅长修复实验室培养细胞中的疾病突变,若使用CRISPR来治疗遗传疾病患者,需要清除一个巨大的障碍:将分子剪刀工具直接注射到受影响的细胞中,从而实现DNA切割. 近日,英 ...

(图片来源:Science杂志官网) 麻省理工学院和其他机构的研究人员创建了一个基于人类蛋白质的可编程系统,可将基因编辑和分子治疗剂直接送入细胞.研究人员开发的系统被称为SEND,它可以通过编程将各种 ...

生物技术Moderna将信使RNA(蓝色)传递到细胞中,然后由核糖体翻译成蛋白质. V.Altounian /科学这个价值20亿美元的神秘生物技术揭示了其新药和疫苗背后的秘密通过凯利Servick ...

撰文 | 王聪在整个进化过程中,逆转录病毒和逆转录元件已将其遗传密码插入哺乳动物基因组中.尽管这些整合的病毒样序列中的许多对宿主基因组完整性构成威胁,但有些已被哺乳动物细胞重组以在发育中发挥重要作用 ...

来自MIT .MIT麦戈文脑研究所.霍华德休斯医学研究所以及MIT和哈佛大学布罗德研究所以基因组编辑先驱之一张峰博士为首的团队开发了一种向细胞提供分子疗法的新方法. 这个名为用于细胞递送的" ...

张锋团队再发顶级期刊，有望为基因疗法带来颠覆性变革！