FDA批准PD-L1 IHC 22C3 pharmDx作为派姆单抗的伴随诊断 / 开普饭

转眼已经7月末这周,针对各大癌种用药还在持续输出,FDA先后拒批retifanlimab的上市申请.撤回纳武利尤单抗(O药)索拉非尼的适应症申请:NMPA又批准了各种临床试验快,将为患者带来更多选择与 ...

10月份,诺贝尔医学与生理学奖花落癌症免疫治疗,余温犹在,仅一个月,PD-L1抑制剂再次传来捷报,首次在晚期三阴乳腺癌临床Ⅲ期试验中取得重大胜利! PD-L1抑制剂atezolizumab联合白蛋白紫 ...

3月9日,Genentech宣布FDA加速批准Tecentriq联合Abraxane(白蛋白紫杉醇)一线治疗PD-L1阳性的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌.FDA此次批准是基于IMpassi ...

众所周知,三阴性乳腺癌是指雌激素受体(ER).孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)均为阴性的一种特殊类型的乳腺癌,大约占全部乳腺癌的15%左右,因其侵袭性强,复发率比较高,预后较差,一 ...

2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Trodelvy(sacituzumab govite ...

前言乳腺癌是严重威胁女性健康的第一大恶性肿瘤.男性乳腺癌属罕见的恶性肿瘤,约占所有乳腺癌的1%.2018年全球新确诊女性乳腺癌病例约209万,死亡人数约63万.世界各地区乳腺癌发病率各不相同,但均呈 ...

三阴性乳腺癌免疫治疗前提:完整检测体系+精准结果判读_染色 https://www.sohu.com/a/363824612_139908 全球大型临床研究IMpassion130近两年来发布的临床数 ...

关键词:三阴乳腺癌:阿替利珠单抗 FDA在2019年3月基于IMpassion130研究的PFS改善证据(7.4 vs 4.8个月,疾病恶化或死亡的风险降低40%)加速批准阿替利珠单抗+白蛋白紫杉醇一 ...

即使早期诊断出 TNBC,30%-40% 的患者在标准新辅助化疗和手术后仍会出现癌症复发.因此,对新治疗方案的需求未得到满足.近日,FDA 已批准派姆单抗联合化疗作为新辅助治疗,用于治疗高危.早期三阴 ...

2020年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembro ...

2021年05月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗高危早 ...

2020年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead)近日公布靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNB ...

近年来,肿瘤免疫治疗取得了令人瞩目的成果,诸多临床试验已证实肿瘤免疫治疗可以改善肿瘤患者的预后,显著延长患者的生存期.与此同时,肿瘤免疫治疗相关生物标志物的检测承担着指导临床药物使用的重要角色,是实现 ...

乳腺癌包括三种主要的分子亚型,即Her2过表达.激素受体阳性(HR+)和三阴性乳腺癌(TNBC). HR+和Her2过表达的转移性乳腺癌(mBCs)目前可通过靶向疗法(内分泌疗法,CDK4/6抑制剂和 ...

从历史上看,免疫疗法不被认为是治疗乳腺癌的有效方法.然而,与单独化疗相比,检查点抑制剂联合化疗延长了转移性三阴性乳腺癌 (TNBC) 患者的无进展生存期和总生存期.在将免疫疗法整合到TNBC的治疗中 ...

药物:二甲双胍杂志:Nature及其子刊亮点: 1)二甲双胍+血红素可抑制三阴性乳腺癌肿瘤生长 2)二甲双胍+BCL-2抑制剂+PD-1抗体可显著延长乳腺癌小鼠生存期二甲双胍发现于1922年,1 ...

2021年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布了美国食品和药物管理局(FDA)肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的会议结果,该会议讨论了抗PD-1疗法K ...

FDA批准PD-L1 IHC 22C3 pharmDx作为派姆单抗的伴随诊断