PD-L1检测有必要！美国FDA批准伴随诊断试剂盒！ / 开普饭

随着PD1/PDL1免疫检查点抑制剂在临床的广泛应用,大家会发现其实免疫治疗并没有想象中那么神奇,如果任何病人不加选择的使用,免疫治疗整体疗效只有20-30%.为此,免疫治疗前同样需要通过基因检测来挑 ...

来源:Pexels 特瑞普利单抗是一种抗PD-1受体的全人源单克隆抗体,可通过封闭T淋巴细胞的PD-1,阻断其与肿瘤细胞表面PD-L1结合,解除肿瘤细胞对免疫细胞的免疫抑制,使免疫细胞重新发挥免疫作用 ...

*仅供医学专业人士阅读参考创新性血液MSI检测技术+临床疗效双重验证,全球首个皮下注射PD-L1抗体恩沃利单抗注射液(KN035)提交中国新药上市申请,检测+治疗的双双进展助力MSI-H/dMMR晚 ...

随着精准治疗不断进展,继靶向治疗后,癌症免疫治疗在国内外飞速发展.尤其是程序性死亡受体1(PD-1)和(或)程序性死亡配体1(PD-L1)免疫检查点抑制剂,重塑了肿瘤治疗模式,在多种肿瘤治疗中均取得了 ...

特瑞普利单抗(toripalimab)是一种抗PD-1单克隆抗体,旨在阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的相互作用,并加强受体的内化.通过阻断这些相互作用,该药物可以重新增强免疫系统消除癌细胞 ...

全文目录 NCCN丨食道癌和胃食管交界处癌临床实践指南2020.4版①(中文) a. 推荐采用标准最小数据格式报告病理结果,如美国病理学家协会肿瘤规范(可于http://www.cap.org 获取) ...

广东省肺癌研究所李泓基编译摘要:靶向PD-1或PD- L1的免疫检查点抑制剂的应用已经显著改善了许多类型癌症患者的预后,然而只有20-40%的患者从中获益.免疫组化方法定量检测肿瘤组织中的PD- ...

批准的二线靶向治疗 2021年5月21日,FDA批准amivantamab用于治疗EGFR外显子20插入阳性.铂类化疗过程中或之后疾病进展的局部晚期或转移性NSCLC成人患者. 2021年5月28日, ...

近日,美国FDA已批准PD-L1抑制剂Tecentriq(Atezolizumab)作为辅助疗法,在手术和含铂化疗之后辅助治疗II至IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这些患者的肿瘤表达PD-L ...

2020年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembro ...

肺癌精准治疗!美国FDA批准罗氏VENTANA PD-L1(SP263)检测:识别可受益于Tecentriq(泰圣奇)的患者! 来源:本站原创 2021-10-23 01:09 今年10月,美国FDA ...

2021年05月06日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达®,通用名:pembrol ...

美国食品和药物管理局(The Food and Drug Administration 简称FDA)于昨天授权对12 - 15岁的孩子紧急使用辉瑞生物科技公司(Pfizer-BioNTech )新冠肺 ...

来源:本站原创 2021-05-14 03:51 2021年05月14日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术公司Heron Therapeutics近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准 ...

2021年05月15日讯 /生物谷BIOON/ --Apellis制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Empaveli(pegcetacoplan),用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症 ...

美国FDA批准了(cleared)全球首个手机听诊血压计(Accutension Smartphone Auscultatory Blood Pressure Kit),产品来自上海智葫科技有限公司( ...

2021年05月22日讯 /生物谷BIOON/ --BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab ...

PD-(L)1领域,葛兰素史克(GSK)闪亮登场!美国FDA批准Jemperli:首个治疗子宫内膜癌的抗PD-1疗法! 来源:本站原创 2021-04-23 03:26 2021年04月23日讯 /生 ...

PD-L1检测有必要！美国FDA批准伴随诊断试剂盒！