食管癌/胃食管连接部癌术后辅助治疗！百时美Opdivo获美国FDA批准：显著延长无病生存期! / 开普饭

成纤维细胞生长因子(FGF)能够促进内皮细胞的游走和平滑肌细胞的增殖,修复损害的内皮细胞,当FGF与硫酸肝素糖蛋白辅助受体共同结合在FGFR上时,会诱导FGFR磷酸化并引起下游酶促反应和信号通路激活, ...

4月16日,百时美施贵宝宣布,美国FDA批准PD-1抑制剂Opdivo (纳武利尤单抗)与化疗联用,作为晚期或转移性胃癌.胃食管连接部(GEJ)癌和食管腺癌的初始治疗.这是FDA批准的首个一线治疗胃癌 ...

PD-1/L1药物开发用于治疗消化系统癌症的成功率相对较低.默沙东Keytruda在该领域部分人群首次作为一线疗法获得批准,而BMS的Opdivo也紧追其后. 3月23日,默沙东宣布FDA批准Keyt ...

和记黄埔医药(上海)有限公司正在开展一项治疗晚期胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者的新药临床研究,新药名称是呋喹替尼胶囊, 已经获得了国家食品药品监督管理总局(批准文号:2013L01502)和全国多 ...

2021年01月,美FDA受理Opdivo(欧狄沃,nivolumab,纳武利尤单抗)的一份补充生物制品许可申请(sBLA),该sBLA寻求批准Opdivo,用于辅助治疗接受了新辅助放化疗(CRT)和 ...

2019年2月22日,美国食品和药物管理局批准了三氟尿嘧啶/ tipiracil片剂(LONSURF,Taiho Pharmaceutical Co.,Ltd.) - 三氟尿苷(一种核苷代谢抑制剂)和 ...

FDA已经接受了纳武单抗(nivolumab,Opdivo)作为辅助治疗,用于新辅助化疗后切除的食管癌或胃食管交界处(GEJ)癌症患者的补充生物制品许可申请,并给予优先审查. 该申请基于3期Check ...

百时美施贵宝1月4日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理了其Opdivo(nivolumab)联合氟嘧啶和铂类联合化疗用于晚期或转移性胃癌(GC).胃食管交界处(GEJ)癌或食管腺癌(EAC)成年患者 ...

过去的20年中,在欧洲和美国,食管胃交界处腺癌发病率迅速增长.相反,在包括日本.韩国和中国在内的其他亚洲国家中,鳞状细胞癌占食管癌病例的90%.目前胃食管交界癌的主要治疗方法仍然是手术.放疗和化疗.但 ...

FDA已批准Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)用于治疗既往接受过曲妥珠单抗(赫赛汀)方案的局部晚期或转移性HER2阳性胃癌或胃食管交界处腺癌的成年患者. ...

4月16日,美国FDA宣布批准Opdivo与化疗联用,作为治疗晚期或转移性胃癌.胃食管结合部(GEJ)癌和食管腺癌的一线疗法. 化疗治疗效果有限,晚期或转移性胃癌患者的5年生存率只有5%. 此前,FD ...

FDA已授予margetuximab孤儿药名称,用于治疗胃和胃食管连接癌患者. ▏研究详情 Margetuximab(又名MGAH22)是一种源于生物制药公司MacroGenics专有Fc优化技术平台 ...

CheckMate -649III期临床试验显示,在携带PD-L1表达且综合阳性评分(CPS)≥5的转移性胃癌,胃食管交界处(GEJ)癌或食道腺癌患者中,与单纯化疗相比,Opdivo(nivoluma ...

食管癌/胃食管连接部癌术后辅助治疗！百时美Opdivo获美国FDA批准：显著延长无病生存期!